Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

B1793

Sigma-Aldrich

Bafilomycin A1

Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus

from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC), film, V-ATPase inhibitor

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

2 μG
26 900,00 Ft
10 μG
127 000,00 Ft

26 900,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(2)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
2 μG
26 900,00 Ft
10 μG
127 000,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C35H58O9
CAS-szám:
88899-55-2
Molekulatömeg:
622.83
Beilstein:
4730700
MDL-szám:
MFCD06795130
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24891613
NACRES:
NA.77

26 900,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Terméknév

Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC)

Minőségi szint

300

Teszt

≥90% (HPLC)

Forma

film

antibiotikus hatásspektrum

fungi

Hatásmechanizmus

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CO[C@H]1\C=C\C=C(C)\C[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)\C=C(C)\C=C(OC)C(=O)OC1[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]2(O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@H](O2)C(C)C

InChI

1S/C35H58O9/c1-19(2)32-24(7)27(36)18-35(40,44-32)26(9)31(38)25(8)33-28(41-10)14-12-13-20(3)15-22(5)30(37)23(6)16-21(4)17-29(42-11)34(39)43-33/h12-14,16-17,19,22-28,30-33,36-38,40H,15,18H2,1-11H3/b14-12+,20-13+,21-16+,29-17-/t22-,23+,24-,25-,26-,27+,28-,30-,31+,32+,33+,35+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XDHNQDDQEHDUTM-JQWOJBOSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: macrolide

Alkalmazás

Bafilomycin A1 has been used:
  • as an autophagy inhibitor to study its effects on hepatic steatosis in human hepatocytes[1]
  • as a vacuolar-type H+ -ATPase inhibitor to study its effects on the cell viability, percentage of PI-positive cells, and glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) in mice INS-1 cells[2]
  • as a vacuolar-type H+ -ATPase inhibitor to study its effects on tau degradation in human SH-SY5Y cells[3]

Biokémiai/fiziológiai hatások

A specific inhibitor of vacuolar type H+-ATPase (V-ATPase) in animal cells, plant cells and microorganisms.
Bafilomycin A1 inhibits autophagosome-lysosome fusion and autolysosome acidification, the steps involved in the autophagic process that is required for maintaining functional autophagic flux and cellular homeostasis.[4]
Specific inhibitor of vacuolar type H+-ATPase (V-ATPase).

Egyéb megjegyzések

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000341493
0000128661
0000341492
0000190388
0000190389

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 6

1 of 6

Rapamycin Ready Made Solution, 2.5 mg/mL in DMSO (2.74 mM), from Streptomyces hygroscopicus

Sigma-Aldrich

R8781

Rapamycin

Wortmannin from Penicillium funiculosum, ≥98% (HPLC and TLC)

Sigma-Aldrich

W1628

Wortmannin

116-9e ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

E1036

116-9e

MG-132, Ready Made Solution ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M7449

MG-132, Ready Made Solution

(R)-MG132

Sigma-Aldrich

M8699

(R)-MG132

E-64d protease inhibitor

Sigma-Aldrich

E8640

E-64d

Jens Niewoehner et al.
Neuron, 81(1), 49-60 (2014-01-15)
Although biotherapeutics have vast potential for treating brain disorders, their use has been limited due to low exposure across the blood-brain barrier (BBB). We report that by manipulating the binding mode of an antibody fragment to the transferrin receptor (TfR)
ERK-dependent mTOR pathway is involved in berberine-induced autophagy in hepatic steatosis
He Q, et al.
Journal of Molecular Endocrinology, 57(4) (2016)
Caroline Mauvezin et al.
Autophagy, 11(8), 1437-1438 (2015-07-15)
Autophagosome-lysosome fusion and autolysosome acidification constitute late steps in the autophagic process necessary to maintain functional autophagic flux and cellular homeostasis. Both of these steps are disrupted by the V-ATPase inhibitor bafilomycin A1, but the mechanisms potentially linking them are
T Yoshimori et al.
The Journal of biological chemistry, 266(26), 17707-17712 (1991-09-15)
Bafilomycin A1 is known as a strong inhibitor of the vacuolar type H(+)-ATPase in vitro, whereas other type ATPases, e.g. F1,F0-ATPase, are not affected by this antibiotic (Bowman, E.M., Siebers, A., and Altendorf, K. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
Kun Wang et al.
International journal of molecular sciences, 20(14) (2019-07-25)
The main mechanistic function of most chemotherapeutic drugs is mediated by inducing mitochondria-dependent apoptosis. Tumor cells usually respond to upregulate autophagy to eliminate impaired mitochondria for survival. Hypothetically, inhibiting autophagy might promote mitochondria-dependent apoptosis, thus enhancing the efficacy of chemotherapeutic
View All Related Papers

Cikkek

Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

1 Review This action will navigate to reviews.

Questions

Reviews

Active Filters

  1. 1 Ratings-Only Review

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással