Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A9891

Sigma-Aldrich

7-Amino-4-methylcoumarin

chromophore for enzyme substrates, fluorogenic, ≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

Coumarin 120

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9NO2
CAS-szám:
26093-31-2
Molekulatömeg:
175.18
Beilstein:
142231
EC-szám:
247-454-8
MDL-szám:
MFCD00006868
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
24891406
NACRES:
NA.32

product name

7-Amino-4-methylcoumarin, Chromophore for substrates

Minőségi szint

200

leírás

chromophore for enzyme substrates

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

mp

223-226 °C (lit.)

oldhatóság

acetone: 10 mg/mL, clear, colorless to yellow

fluoreszcencia

λex 365 nm; λem 440 nm in ethanol(lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1=CC(=O)Oc2cc(N)ccc12

InChI

1S/C10H9NO2/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5H,11H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GLNDAGDHSLMOKX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

7-Amino-4-methylcoumarin has been used:
  • to determine cathepsin B like- activity
  • as a substrate for leucine aminopeptidase (LAP)
  • in chymotryptic assay
  • as a standard to detect the activation of caspase-3 during
  • sanguinarine-induced damage
  • protection by human DEAD-box DDX3

Used as matrix for analysis of monosulfated disaccharides and as a co-matrix with 6-aza-2-thiothymidine for sulfated neutral and sialylated tri-and tetrasaccharides.

Biokémiai/fiziológiai hatások

7-Amino-4-methylcoumarin is a coumarin derivative, which serves as a fluorescence reference standard to screen protease inhibitors.

Elkészítési megjegyzés

Soluble in DMSO (10 mg/mL), DMF, and acetone (10 mg/mL).

Egyéb megjegyzések

Reagent for preparing new fluorogenic AMC-based substrates for cystine aminopeptidase (and other hydrolases); used as reference compound in the enzyme assay.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Issues in Chemistry and General Chemical Research (2012)
Significant activities of extracellular enzymes from a brown tide in the coastal waters of Qinhuangdao, China
Ou L, et al.
Harmful Algae, 74, 1-9 (2018)
Regulation of p21 expression for anti-apoptotic activity of DDX3 against sanguinarine-induced cell death on intrinsic pathway
Nguyen CN, et al.
Phytomedicine, 153096-153096 (2019)
Chymase uptake by cardiomyocytes results in myosin degradation in cardiac volume overload
Powell PC, et al.
Heliyon, 5(4), e01397-e01397 (2019)
Sander S van Berkel et al.
ChemMedChem, 7(4), 606-617 (2012-02-02)
The synthesis of a series of peptides containing C-terminal 7-amino-4-methylcoumarin (AMC) for use in the thrombin generation test (TGT) is described. The lead structure in this project was H-Gly-Gly-Arg-AMC, of which the water solubility and kinetic parameters (K(M) and k(cat))
View All Related Papers

Cikkek

Enzymatic Assay of Cathepsin B

Cathepsin B is a lysosomal cysteine proteinase with broad specificity. This protocol uses Nα–CBZ–Arg–Arg–7–amido–4–methylcoumarin as the substrate for fluorometric detection of Cathepsin B activity.

Sensor Dyes

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással