Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

A9469

Sigma-Aldrich

Monoclonal ANTI-FLAG® M2-Alkaline Phosphatase antibody produced in mouse

clone M2, purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution

Szinonimák:

Monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse, Anti-ddddk, Anti-dykddddk

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
41106514
NACRES:
NA.32

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

200

konjugátum

alkaline phosphatase conjugate

antitest forma

purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

M2, monoclonal

form

buffered aqueous glycerol solution

faj reaktivitás

all

koncentráció

~1 mg/mL

technika/technikák

indirect ELISA: 1:20,000

izotípus

IgG1

immunogén szekvencia

DYKDDDDK

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

Géninformáció

human ... ALPL(249)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Monoclonal ANTI-FLAG® M2-Alkaline Phosphatase is a purified IgG 1 mouse antibody covalently conjugated to calf intestinal alkaline phosphatase (AP). The antibody conjugate binds to FLAG® fusion proteins and will recognize the FLAG® epitope at any position in the fusion protein (N-terminal, Met-N-terminal, C-terminal or internal FLAG® peptides).

Alkalmazás

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)
Monoclonal ANTI-FLAG® M2-Alkaline Phosphatase antibody produced in mouse has been used:
  • in direct tissue blot immunoassay of sweet orange petioles samples
  • in screening internalization of delta opioid receptor
  • for screening cell-free protein expression using ELISA

Fizikai forma

Solution in Tris buffered saline containing 50% glycerol plus stabilizer and preservative

Jogi információk

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Beth A Rasala et al.
Plant biotechnology journal, 9(6), 674-683 (2011-05-04)
Microalgae have the potential to be a valuable biotechnological platform for the production of recombinant proteins. However, because of the complex regulatory network that tightly controls chloroplast gene expression, heterologous protein accumulation in a wild-type, photosynthetic-competent algal chloroplast remains low.
Seongjoon Kang et al.
Biology, 7(2) (2018-05-09)
Chlamydomonas reinhardtii (Chlamydomonas) strains that are toxic to mosquito larvae because they express chloroplast transgenes that are based on the mosquitocidal proteins of Bacillus thuringiensis subsp. israelensis (Bti) could be very useful in mosquito control. Chlamydomonas has several advantages for
Matthew T Doherty et al.
The Journal of biological chemistry, 287(47), 39369-39379 (2012-10-06)
Myb repeats ∼52 amino acid residues in length were first characterized in the oncogenic Myb transcription factor, which contains three tandem Myb repeats in its DNA-binding domain. Proteins of this family normally contain either one, two, or three tandem Myb
Integration of cell-free protein coexpression with an enzyme-linked immunosorbent assay enables rapid analysis of protein-protein interactions directly from DNA
Layton CJ and Helling HW
Protein Science, 20(8), 1432-1438 (2011)
Waithaka Mwangi et al.
Journal of leukocyte biology, 78(2), 401-411 (2005-04-29)
Induction of immune responses against microbial antigens using DNA is an attractive strategy to mimic the immunity induced by live vaccines. Although DNA vaccines are efficacious in murine models, the requirement for multiple immunizations using high doses in outbred animals
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással