Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
46985
Fluorescein-5-thiosemicarbazide
suitable for fluorescence, ~80% (HPCE)
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H15N3O5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
421.43
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
Javasolt termékek
Teszt
~80% (HPCE)
Minőségi szint
Forma
solid
oldhatóság
DMF: soluble
H2O: soluble
fluoreszcencia
λex 492 nm; λem 516 nm in 0.1 M Tris pH 9.0
alkalmasság
suitable for fluorescence
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
NNC(=S)Nc1ccc(c(c1)C(O)=O)C2=C3C=CC(=O)C=C3Oc4cc(O)ccc24
InChI
1S/C21H15N3O5S/c22-24-21(30)23-10-1-4-13(16(7-10)20(27)28)19-14-5-2-11(25)8-17(14)29-18-9-12(26)3-6-15(18)19/h1-9,25H,22H2,(H,27,28)(H2,23,24,30)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MEUCHQDLZYLNQY-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
Fluorescein-5-thiosemicarbazide, also known as FTC, is a fluorescent probe. The FTSC fluorescent spectra is like FITC, a preferred fluorescent tag for proteomics. The fluorescence spectral properties of FTSC-labeled vesicles obtained by reductive amination are fully compatible with the argon laser of fluorescent instruments.
Alkalmazás
Fluorescein-5-thiosemicarbazide can be used as a fluorescent labeling reagent to label:
- Cell-surface functional groups (glycophorins) in the study of the effect of deoxygenation in the red blood cell membrane.
- Saccharides applicable in polysaccharide imaging in live cells.
- Chondroitin sulfate nanogels applicable in cell-specific drug delivery applications.
Tulajdonságok és előnyök
Fluorescein-5-thiosemicarbazide has the following benefits -
- It displays strong fluorescence property.
- Shows an intrinsic reactivity of the thiosemicarbazide group towards the aldehyde group.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Kylan Szeto et al.
PloS one, 8(12), e82667-e82667 (2014-01-01)
Aptamers are high-affinity ligands selected from DNA or RNA libraries via SELEX, a repetitive in vitro process of sequential selection and amplification steps. RNA SELEX is more complicated than DNA SELEX because of the additional transcription and reverse transcription steps.
Seiichi Ohta et al.
The Journal of surgical research, 242, 286-295 (2019-05-28)
Adhesion formation is a critical issue in surgery, particularly in hepatectomy. The present study aimed to develop a bilayer adhesion barrier comprising alginate (Alg) of different molecular weight (Mw). It was expected that a slowly dissolving layer remains on the
Brian C Avanzino et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(36), 9611-9616 (2017-08-23)
Picornaviruses use internal ribosome entry sites (IRESs) to translate their genomes into protein. A typical feature of these IRESs is their ability to bind directly to the eukaryotic initiation factor (eIF) 4G component of the eIF4F cap-binding complex. Remarkably, the
Klara Post et al.
Retrovirology, 13(1), 89-89 (2016-12-31)
The nucleocapsid (NC) domain of HIV-1 Gag is responsible for specific recognition and packaging of genomic RNA (gRNA) into new viral particles. This occurs through specific interactions between the Gag NC domain and the Psi packaging signal in gRNA. In
Injectable hydrogel-incorporated cancer cell-specific cisplatin releasing nanogels for targeted drug delivery
Gil MS, et al.
Journal of Material Chemistry B: Materials for Biology and Medicine, 5(34), 7140-7152 (2017)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással