Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

186791

Sigma-Aldrich

tert-Butyl chloroacetate

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ClCH2COOC(CH3)3
CAS-szám:
107-59-5
Molekulatömeg:
150.60
Beilstein:
1753006
EC-szám:
203-506-1
MDL-szám:
MFCD00000930
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851243
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.423 (lit.)

bp

48-49 °C/11 mmHg (lit.)

sűrűség

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
ester

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)CCl

InChI

1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KUYMVWXKHQSIAS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

tert-Butyl chloroacetate was used in the synthesis of:
  • imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride
  • cis-disubstituted aziridine ester via aza-Darzens reaction
  • 1,10-diaza-18-crown-6 based sensors bearing a coumarin fluorophore

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302 + H312,H315,H319,H331

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

114.8 °F

Lobbanási pont (C)

46 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL3721
SDBB1825
STBL2301
BCBS2983V
BCBB1683V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Santosh Kumar Singh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 42-42 (2008-12-24)
A convenient and practical synthesis of imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride was achieved via N-alkylation of imidazole using tert-butyl chloroacetate followed by a non-aqueous ester cleavage of the resulting imidazol-1-yl-acetic acid tert-butyl ester in the presence of titanium tetrachloride. The synthesized imidazol-1-yl-acetic
Substituent dependent fluorescence response of diazacrown-based PET sensors.
Nagy K, et al.
Tetrahedron, 64(27), 6191-6195 (2008)
E Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 65(18), 5498-5505 (2000-09-02)
Intermolecular alkylation of the aziridinyl oxazole 20 using PhSO(2)CH(2)CH(2)OTf is possible despite the presence of potentially nucleophilic aziridine nitrogen. The resulting oxazolium salt 22 reacts with BnNMe(3)(+)CN(-) to produce the azomethine ylide 24b via electrocyclic ring opening of an oxazoline

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással