Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

347957

Sigma-Aldrich

Glycine tert-butyl ester hydrochloride

97%, for peptide synthesis

Szinonimák:

tert-Butyl aminoacetate hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
H2NCH2CO2C(CH3)3 · HCl
CAS-szám:
27532-96-3
Molekulatömeg:
167.63
Beilstein:
3989048
MDL-szám:
MFCD00058255
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24861538
NACRES:
NA.22

Terméknév

Glycine tert-butyl ester hydrochloride, 97%

Minőségi szint

200

Teszt

97%

Forma

powder

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

141-143 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.CC(C)(C)OC(=O)CN

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-6(2,3)9-5(8)4-7;/h4,7H2,1-3H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OSWULUXZFOQIRU-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5176
MKCR8593
MKCN0019
MKCM5558
MKCK8738

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

L-tert-Leucine 99%

Sigma-Aldrich

269107

L-tert-Leucine

Glycine benzyl ester hydrochloride

Sigma-Aldrich

G3267

Glycine benzyl ester hydrochloride

Ming-Qing Hua et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(5), 1631-1633 (2010-12-01)
An efficient, catalytic, diastereo- and enantioselective conjugate addition of N-(diphenylmethylene)glycine tert-butyl ester to β-aryl substituted enones was realized in the presence of 1 mol% of newly desired dinuclear N-spiro-ammonium salts, affording functionalized α-amino acid derivatives in 57-98% yields with high
S Sarhan et al.
Arzneimittel-Forschung, 34(6), 687-690 (1984-01-01)
The synergistic amplification of the anticonvulsant effects of direct and indirect GABA agonists by glycine has previously been demonstrated. We show in the present report that the anticonvulsant effect of vinyl GABA, a GABA-T (4-aminobutyrate: 2-oxoglutarate aminotransferase) inhibitor with antiepileptic
M Nakoji et al.
Organic letters, 3(21), 3329-3331 (2001-10-12)
[reaction: see text]. A chiral phase-transfer catalyst has been applied to the asymmetric allylation of the tert-butyl glycinate-benzophenone Schiff base with various allylic acetates for the first time to give the allylated products in good yields and with comparable to
Baptiste Thierry et al.
Molecular diversity, 9(4), 277-290 (2005-11-29)
Cross-linked polystyrene-bound and poly(ethylene glycol)-bound phase-transfer catalysts as well as homopolymers of cinchona alkaloid derivatives have been synthesised. Both soluble and insoluble polymers have been investigated. The enantioselective alkylation of N-diphenyl methylene glycine t-butyl ester has been successfully carried out
V De Filippis et al.
Biochemistry, 37(39), 13507-13515 (1998-09-30)
Hirudin is the most potent and specific inhibitor of thrombin, a key enzyme in the coagulation process existing in equilibrium between its procoagulant (fast) and anticoagulant (slow) form. In a previous study, we described the solid-phase synthesis of a Trp3
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással