Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

133973

Sigma-Aldrich

Ethyl bromoacetate

reagent grade, 98%

Szinonimák:

Bromoacetic acid ethyl ester, Ethyl 2-bromoacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2COOC2H5
CAS-szám:
105-36-2
Molekulatömeg:
167.00
Beilstein:
506456
EC-szám:
203-290-9
MDL-szám:
MFCD00000191
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848125
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

grade

reagent grade

Minőségi szint

200

gőznyomás

2.6 mmHg ( 25 °C)

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.451 (lit.)

bp

159 °C (lit.)

oldhatóság

water: insoluble

sűrűség

1.506 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ester

SMILES string

CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethyl bromoacetate is commonly used in organic synthesis as an alkylating agent and acylation reagent. Ethyl bromoacetate on derivatisation reaction with p-t-butyl calix[4]arene yields 1,3-diester substituted calix[4]arene. It also undergoes Suzuki type cross-coupling reactions with arylboronic acids cocatalyzed by copper(I) oxide.

Alkalmazás

Ethyl bromoacetate was used to prepare reversibly photoresponsive coumarin-stabilized polymeric nanoparticles in an aqueous medium, which act as a detectable drug carrier.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H300 + H310 + H330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

116.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

47 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK8715
MKCS7144
STBK2621
MKCN2346
STBJ5511

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jae Woo Chung et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(11), 1693-1700 (2012-03-29)
The ability to create aqueous suspended stable nanoparticles of the hydrophobic homopolymer poly(ϵ-caprolactone) end-functionalized with coumarin moieties (CPCL) is demonstrated. Nanoparticles of CPCL are prepared in a continuous manner using nanoprecipitation. The resulting nanoparticles are spherical in morphology, about 40
Unusual pathway of alkylation of 2-(4-bromobenzylidene)-p-menthan-3-one with ethyl bromoacetate
AI Krivoshei, et al.
Russian Chemical Bulletin, 56, 2506-2509 (2007)
Gillian McMahon et al.
Talanta, 57(6), 1119-1132 (2008-10-31)
A series of derivatisation reactions between p-t-butyl calix[4]arene and ethyl bromoacetate were carried out in order to prepare 1,3 diester substituted calix[4]arene. Mass spectral data, obtained from direct injection of samples, indicated that the reactions were rich in the desired
Monika Wujec et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(39), 12414-12419 (2008-09-11)
The influence of the implicit solvent model on transition state structures of two S N2 reactions of biochemical importance is presented. In the considered methyl transfer reaction, we show experimentally that the rate constant in blood serum is about 60%
A M Seldes et al.
Steroids, 39(2), 181-190 (1982-02-01)
Reformatsky reaction of 3beta, 21-diacyloxy-and 3beta-methoxy-21-acyloxy-5-pregnen-20-one with ethyl bromoacetate yields, through an intramolecular 1,2-acyl migration, 38, 20 XI-acyloxy-14alpha-card-5-enolides were converted into the respective 20 XI-hydroxy-14alpha-card-5-enolides and the 14 alpha-carda-5,20(22)-dienolides. Experimental support to the proposed intramolecular 1,2-acyl migration is provided by
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással