Ugrás a tartalomra
Merck

B56412

Sigma-Aldrich

Bromoacetyl bromide

≥98%

Szinonimák:

α-Bromoacetyl bromide, 2-Bromoacetyl bromide, Monobromoacetyl bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2COBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
201.84
Beilstein:
605440
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőznyomás

3.8 mmHg ( 25 °C)

Minőségi szint

Teszt

≥98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.547 (lit.)

bp

147-150 °C (lit.)

sűrűség

2.317 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

BrCC(Br)=O

InChI

1S/C2H2Br2O/c3-1-2(4)5/h1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Bromoacetyl bromide is employed as an acylating reagent and in the production of heterocyclic compounds.

Alkalmazás

Bromoacetyl bromide can be used to convert:
  • Amines to azido acetamides.
  • p-Arsanilic acid to 4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonic acid, a precursor to 4-(N-(S-penicillaminylacetyl)amino)phenylarsonous acid (PENAO), a metal-based drug.
  • 3,5-Dimethylphenol to 3,5-dimethylphenyl 2-bromoacetate.
  • Cystamine dihydrochloride to N,N′-bis(bromoacetyl) cystamine, a bifunctional quaternizing agent.

It can also be used as a reagent to synthesize imidazolium or piridinium based ionic liquids.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

221.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

105 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Site-Selective Conversion of Azido Groups at Carbonyl ?-Positions to Diazo Groups in Diazido and Triazido Compounds.
Yokoi T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(19), 12103-12121 (2018)
Direct Polymerization of the Arsenic Drug PENAO to Obtain Nanoparticles with High Thiol-Reactivity and Anti-Cancer Efficiency.
Noy JM, et al.
Bioconjugate Chemistry, 29(2), 546-558 (2018)
Aggregation behavior and antimicrobial activity of ester-functionalized imidazolium-and pyridinium-based ionic liquids in aqueous solution.
Garcia MT, et al.
Langmuir, 29(8), 2536-2545 (2013)
Bromoacetyl Bromide
Mantri AV
Synlett, 23, 2144-2145 (2012)
Regio-and Stereoselective Nickel-Catalyzed Coupling of Boronic Acids with Allenoates.
Liu Y, et al.
Synthesis, 29(2), 546-558 (2018)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással