Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

163937

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetramethylphosphorodiamidic chloride

technical grade, 90%

Szinonimák:

Bis(dimethylamido)phosphoric chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2N]2P(O)Cl
CAS-szám:
1605-65-8
Molekulatömeg:
170.58
Beilstein:
471430
EC-szám:
216-517-1
MDL-szám:
MFCD00008302
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24850043
NACRES:
NA.22
Az árazás és az elérhetőség jelenleg nem elérhető

grade

technical grade

Minőségi szint

100

Teszt

90%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.466 (lit.)

sűrűség

1.152 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphoramide

SMILES string

CN(C)P(Cl)(=O)N(C)C

InChI

1S/C4H12ClN2OP/c1-6(2)9(5,8)7(3)4/h1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WYLQARGYFXBZMD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

N,N,N′,N′-Tetramethylphosphorodiamidic chloride was used in the synthesis of (-)-allohedycaryol[1] and C2-symmetric binaphthyl phosphortriamide[2]. It was also used in total synthesis of neohedycaryol[3].

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
00507HK
0507HK
S28113
08013TD

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A I Meyers et al.
Chirality, 9(5-6), 431-434 (1997-01-01)
By use of an asymmetric Ullmann coupling involving chiral naphthalene oxazolines 1, the title compounds were prepared in good yields and with high diastereoselectivity. Hydrolysis of the binaphthyl oxazolines 2 led to the di-aldehydes 5, which were transformed into the
Adriaan J. Minnaard et al.
The Journal of organic chemistry, 62(8), 2344-2349 (1997-04-18)
The total synthesis of neohedycaryol (4), the C(9)-C(10) double bond regioisomer of the germacrane sesquiterpene hedycaryol, was accomplished in 10 steps from the known dione 6. A Marshall fragmentation of the intermediate mesylate 14 was used to prepare the trans,trans-cyclodeca-1,6-diene
Vladimir N. Zhabinskii et al.
The Journal of organic chemistry, 61(12), 4022-4027 (1996-06-14)
The enantiomer of (+)-allohedycaryol, a germacrane alcohol isolated from giant fennel (Ferula communis L.), has been synthesized, thereby elucidating the relative and absolute stereochemistry of the natural product. The synthesis of (-)-allohedycaryol started from (+)-alpha-cyperone (5) which was available in

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással