Ugrás a tartalomra
Merck

126810

Sigma-Aldrich

Isopentylamine

99%

Szinonimák:

1-Amino-3-methylbutane, Isoamylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH2CH2NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
87.16
Beilstein:
1209230
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.408 (lit.)

bp

95-97 °C (lit.)

sűrűség

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Isopentylamine is produced by Proteus mirabilis. It is present in kola nut varieties of Nigerian origin.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

30.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-1 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S E Atawodi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 33(8), 625-630 (1995-08-01)
Three varieties of kola nut, Cola acuminata, C. nitida and Garcinia cola, of Nigerian origin, were analysed for their content of primary and secondary amines, and assessed for their relative methylating potential due to nitrosamide formation. Primary and secondary amines
L Larsson et al.
Acta pathologica et microbiologica Scandinavica. Section B, Microbiology, 86(4), 207-213 (1978-08-01)
A gas chromatographic (GC) head-space technique is presented, which is suitable for the analysis of volatile products in bacterial broth cultures. This is exemplified by studies on Clostridium septicum, Klebsiella pneumoniae and Proteus mirabilis. The media were acidified or made
C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
Gavin L Sacks et al.
Analytical chemistry, 75(20), 5495-5503 (2004-01-09)
We report an automated method for high-precision position-specific isotope analysis (PSIA) of carbon in amino acid analogues. Carbon isotope ratios are measured for gas-phase pyrolysis fragments from multiple sources of 3-methylthiopropylamine (3MTP) and isoamylamine (IAA), the decarboxylated analogues of methionine
David M Ferrero et al.
ACS chemical biology, 7(7), 1184-1189 (2012-05-02)
Trace amine-associated receptors (TAARs) are vertebrate olfactory receptors. However, ligand recognition properties of TAARs remain poorly understood, as most are "orphan receptors" without known agonists. Here, we identify the first ligands for many rodent TAARs and classify these receptors into

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással