Ugrás a tartalomra
Merck

C99604

Sigma-Aldrich

Cycloheptylamine

99%

Szinonimák:

Aminocycloheptane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C7H13NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
113.20
Beilstein:
1847543
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.472 (lit.)

bp

54 °C/11 mmHg (lit.)

sűrűség

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NC1CCCCCC1

InChI

1S/C7H15N/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h7H,1-6,8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

107.6 °F

Lobbanási pont (C)

42 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Neelu Kaila et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(19), 6425-6442 (2007-08-01)
We have previously reported the discovery and initial SAR of the [1,7]naphthyridine-3-carbonitriles and quinoline-3-carbonitriles as Tumor Progression Loci-2 (Tpl2) kinase inhibitors. In this paper, we report new SAR efforts which have led to the identification of 4-alkylamino-[1,7]naphthyridine-3-carbonitriles. These compounds show
Stelios Eleftheratos et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(14), 4182-4187 (2010-06-24)
Interaction of aminoadamantanes with the influenza A virus M2 proton channel was analyzed by docking simulations of a series of synthetic aminoadamantane derivatives, of differing binding affinity, into the crystal structure of the transmembrane (M2TM) pore. The pore blocking model
Julia Greiser et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(27), 9000-9007 (2018-06-21)
We report the isolation of a new type of 1,4-diazepan-6-amine (DAZA)-based ligand. Condensation of aldehydes with DAZA gives a novel class of 1,5-diazabicyclo[3.2.1]octanes in nearly quantitative yields. Subsequent reductive cleavage of these bicyclic aminal species with sodium borohydride selectively leads
Oxygen-18 studies on the oxidative deamination mechanism of alicyclic primary amines in rabbit liver microsomes.
H Kurebayashi et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 215(2), 433-443 (1982-05-01)
Tsung-Chi Chen et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(21), 3274-3280 (2011-10-19)
The discontinuous atmospheric pressure interface (DAPI) has been developed to allow a direct transfer of ions from atmosphere into an ion trap mass spectrometer with minimum pumping capability. Air is introduced into the trap with ions and used as a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással