Ugrás a tartalomra
Merck

171409

Sigma-Aldrich

Amylamine

99%

Szinonimák:

Pentylamine, 1-Aminopentane, n-Amylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)4NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
87.16
Beilstein:
505953
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőzsűrűség

3.01 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

robbanási határérték

22 %

törésmutató

n20/D 1.411 (lit.)

bp

104 °C (lit.)

mp

−50 °C (lit.)

sűrűség

0.752 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCCCCN

InChI

1S/C5H13N/c1-2-3-4-5-6/h2-6H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Amylamine can be used in the imidization of 2,6-dibromonaphthalene and 2,3,6,7-tetrabromonaphthalene bisanhydride, which are used to synthesize polybromo naphthalenetetracarboxylic acid diimides (NDIs).
It can be also be used to synthesize:
  • N


  • -pentyl side chains of a cyclic heptapeptoid which forms the core of verticilide
  • N-pentyl sulfamides from sulfamate salts.

Amylamine is a general reagent used in functionalizing the target molecules with pentyl chain. It has also been used as a cosurfactant to increase the phase stability of the bilayer systems.

Vigyázat

May darken in storage.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

44.6 °F

Lobbanási pont (C)

7 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Substituted heterocyclic naphthalene diimides with unexpected acidity. Synthesis, properties, and reactivity
Doria F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(22), 8616-8625 (2009)
Efficient Synthesis of 5H-Cyclopenta [c] quinoline Derivatives via Palladium-Catalyzed Domino Reactions of o-Alkynylhalobenzene with Amine.
Luo Y, et al.
Organic Letters, 13(5), 1150-1153 (2011)
Investigations on the 4-quinolone-3-carboxylic acid motif. 7. Synthesis and pharmacological evaluation of 4-quinolone-3-carboxamides and 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides as high affinity cannabinoid receptor 2 (CB2R) ligands with improved aqueous solubility.
Mugnaini C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 59(3), 1052-1067 (2016)
Synthesis of nanosized silver platelets in octylamine-water bilayer systems.
Yener D O, et al.
Langmuir, 18(22), 8692-8699 (2002)
Microwave-mediated synthesis of a cyclic heptapeptoid through consecutive Ugi reactions
Barreto AS and Andrade CZ
Tetrahedron, 74(48), 6861-6865 (2018)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással