Ugrás a tartalomra
Merck

SML0580

Sigma-Aldrich

Nutlin-3a

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(-)-4-(4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one, (-)-Nutlin-3, 4-[[(4S,5R)-4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl]carbonyl]piperazin-2-one, 4-[[(4S,5R)-4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-[4-methoxy-2-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]-2-Piperazinone, Nutlin 3a

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H30Cl2N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
581.49
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

ligand

nutlin-3a

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D -130 to -154° (c=0.5, CDCl3)

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(N1CC(NCC1)=O)N2[C@H](C3=CC=C(Cl)C=C3)[C@H](C4=CC=C(Cl)C=C4)N=C2C5=CC=C(OC)C=C5OC(C)C

InChI

1S/C30H30Cl2N4O4/c1-18(2)40-25-16-23(39-3)12-13-24(25)29-34-27(19-4-8-21(31)9-5-19)28(20-6-10-22(32)11-7-20)36(29)30(38)35-15-14-33-26(37)17-35/h4-13,16,18,27-28H,14-15,17H2,1-3H3,(H,33,37)/t27-,28+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BDUHCSBCVGXTJM-WUFINQPMSA-N

Alkalmazás

Nutlin-3a has been used as a tumor suppressor p53(TP53) stabilizer and as an inhibitor of the mouse double minute 2 homolog (MDM2)–p53 interaction.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Nutlin-3a [(-)-Nutlin] is a more potent diastereoisomer of racemic MDM2 antagonist Nutlin-3. It was called enantiomer-a since it elutes as the first peak from chiral purification of racemic nutlin-3. Nutlin-3a is a potent inhibitor of MDM2 (mouse double minute 2) binding to p53 that induces the expression of p53 regulated genes, and shows potent antiproliferative activity in cells expressing functional p53. Nutlin-3a is 150 times more potent than Nutlin-3b.
Nutlin-3a is a potent nongenotoxic drug. It acts as a tumor suppressor p53 (TP53) activator and stabilizer.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Long non-coding RNA NEAT1-modulated abnormal lipolysis via ATGL drives hepatocellular carcinoma proliferation.
Liu X, et al.
Molecular Cancer, 17(1), 90-90 (2018)
Manasi Das et al.
Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine, 11(2), 379-389 (2014-09-23)
The promising proposition of multifunctional nanoparticles for cancer diagnostics and therapeutics has inspired the development of theranostic approach for improved cancer therapy. Moreover, active targeting of drug carrier to specific target site is crucial for providing efficient delivery of therapeutics
Conservation and Divergence of p53 Oscillation Dynamics across Species.
Jacob S O, et al.
Cell Systems, 5(4), 410-417 (2017)
Multiplex detection of protein?protein interactions using a next generation luciferase reporter.
Verhoef L G G C, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1863(2), 284-292 (2016)
Joana Soares et al.
Molecular oncology, 11(6), 612-627 (2017-03-16)
The transcription factor p53 plays a crucial role in cancer development and dissemination, and thus, p53-targeted therapies are among the most encouraging anticancer strategies. In human cancers with wild-type (wt) p53, its inactivation by interaction with murine double minute (MDM)2

Cikkek

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással