Ugrás a tartalomra
Merck

N6287

Sigma-Aldrich

Nutlin-3

≥98% (HPLC), powder, Mdm2 antagonist

Szinonimák:

(±)-4-[4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-piperazin-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H30Cl2N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
581.49
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

Nutlin-3, ≥98% (HPLC), powder

ligand

nutlin-3

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL
H2O: insoluble

kezdeményező

Roche

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(N1CC(NCC1)=O)N2C(C3=CC=C(Cl)C=C3)C(C4=CC=C(Cl)C=C4)N=C2C5=C(OC(C)C)C=C(OC)C=C5

InChI

1S/C30H30Cl2N4O4/c1-18(2)40-25-16-23(39-3)12-13-24(25)29-34-27(19-4-8-21(31)9-5-19)28(20-6-10-22(32)11-7-20)36(29)30(38)35-15-14-33-26(37)17-35/h4-13,16,18,27-28H,14-15,17H2,1-3H3,(H,33,37)/t27-,28+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BDUHCSBCVGXTJM-IZLXSDGUSA-N

Alkalmazás

Nutlin-3 has been used:
  • as a drug to stimulate p53 functions in gene transfer experiment
  • to inject worms to verify the prevalent role of translationally controlled tumor protein (TCTP) in posterior amputated Eeugeniae
  • as a p53 activator in cyclotherapy studies
  • as an mdm2 inhibitor to know its effect on p53 levels, cleaved caspase 3 and Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage

Biokémiai/fiziológiai hatások

Nutlin-3, an antagonist of a human homolog of murine double minute 2 (HDM2). It has the ability to inhibit the HDM2-directed degradation of p53. Nutlin-3 can also enhance the transcriptional activities of p73.
Nutlin-3 is a Mdm2 (mouse double minute 2) antagonist, p53 pathway activator, and apoptosis inducer.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Egyéb megjegyzések

Relative stereochemistry; racemic mixture of (4R, 5S) and (4S, 5R) enantiomers.

Analízis megjegyzés

relative stereochemistry

Jogi információk

Sold under license from Hoffman-La Roche, Inc. US patent 6,734,302.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Amine Bouafia et al.
PLoS genetics, 10(5), e1004309-e1004309 (2014-05-17)
Genomic instability is a major hallmark of cancer. To maintain genomic integrity, cells are equipped with dedicated sensors to monitor DNA repair or to force damaged cells into death programs. The tumor suppressor p53 is central in this process. Here
HDM2 antagonist Nutlin-3 disrupts p73-HDM2 binding and enhances p73 function
Lau LMS, et al.
Oncogene, 27(7), 997-997 (2008)
A Quintás-Cardama et al.
Leukemia, 31(6), 1296-1305 (2016-11-26)
TP53 mutations are associated with the lowest survival rates in acute myeloid leukemia (AML). In addition to mutations, loss of p53 function can arise via aberrant expression of proteins that regulate p53 stability and function. We examined a large AML
Nutlin-3 enhances the bortezomib sensitivity of p53-defective cancer cells by inducing paraptosis
Lee DM, et al.
Experimental & Molecular Medicine, 49(8), e365-e365 (2017)
Activation of endogenous p53 by combined p19Arf gene transfer and nutlin-3 drug treatment modalities in the murine cell lines B16 and C6
Merkel CA, et al.
BMC Cancer, 10(1), 316-316 (2010)

Cikkek

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással