SAB2702192
Monoclonal Anti-Myc tag antibody produced in mouse
clone GT0002, affinity isolated antibody
Szinonimák:
Anti-Myc Tag Antibody
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.43
konjugátum:
unconjugated
application:
IF
IP
WB
IP
WB
klón:
GT0002, monoclonal
technika/technikák:
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 5000-20000
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 5000-20000
citations:
11
Javasolt termékek
biológiai forrás
mouse
Minőségi szint
konjugátum
unconjugated
antitest forma
affinity isolated antibody
antitest terméktípus
primary antibodies
klón
GT0002, monoclonal
Forma
buffered aqueous solution
koncentráció
1mg/mL
technika/technikák
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 5000-20000
izotípus
IgG1
kiszállítva
wet ice
tárolási hőmérséklet
−20°C
célzott transzláció utáni módosítás
unmodified
Immunogén
The immunogen used to generate this antibody corresponds to Myc tag
Alkalmazás
Suggested starting dilutions are as follows: ICC/IF: 1:100-1:2000, IP: 1:100-1:500, WB: 1:5000-1:20000. Not yet tested in other applications. Optimal working dilutions should be determined experimentally by the end user.
Tulajdonságok és előnyök
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Egyéb megjegyzések
Purification: Affinity purified by Protein G
Fizikai forma
Phosphate-buffered saline, no preservative added.
Jogi nyilatkozat
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Nem találja a megfelelő terméket?
Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt
javasolt
Tárolási osztály kódja
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Hai-Lin Dong et al.
NPJ genomic medicine, 6(1), 1-1 (2021-01-06)
Sorbitol dehydrogenase gene (SORD) has been identified as a novel causative gene of recessive forms of hereditary neuropathy, including Charcot-Marie-Tooth disease type 2 and distal hereditary motor neuropathy (dHMN). Our findings reveal two novel variants (c.404 A > G and c.908 + 1 G > C) and one
Mario Torrado et al.
Scientific reports, 12(1), 7284-7284 (2022-05-05)
The finding of a genotype-negative hypertrophic cardiomyopathy (HCM) pedigree with several affected members indicating a familial origin of the disease has driven this study to discover causative gene variants. Genetic testing of the proband and subsequent family screening revealed the
Kai He et al.
Nature communications, 9(1), 3310-3310 (2018-08-19)
Tubulin polyglutamylation is a predominant axonemal post-translational modification. However, if and how axoneme polyglutamylation is essential for primary cilia and contribute to ciliopathies are unknown. Here, we report that Joubert syndrome protein ARL13B controls axoneme polyglutamylation, which is marginally required
Mario Torrado et al.
NPJ genomic medicine, 6(1), 21-21 (2021-03-06)
Here we report an infant with clinical findings suggestive of Jervell and Lange-Nielsen syndrome (JLNS), including a prolonged QT interval (LQTS) and chronic bilateral sensorineural deafness. NGS analysis revealed one known heterozygous pathogenic missense variant, KCNQ1 p.R259L, previously associated with
Cefan Zhou et al.
Autophagy, 16(10), 1786-1806 (2019-11-08)
Macroautophagy/autophagy plays key roles in development, oncogenesis, and cardiovascular and metabolic diseases. Autophagy-specific class III phosphatidylinositol 3-kinase complex I (PtdIns3K-C1) is essential for autophagosome formation. However, the regulation of this complex formation requires further investigation. Here, we discovered that STYK1
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással