Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

F4799

Sigma-Aldrich

3xFLAG™ Peptide

≥90% (HPLC/MS), lyophilized powder

Szinonimák:

Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddk peptide, dykddddk peptide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C120H169N31O49S
Molekulatömeg:
2861.87
MDL-szám:
MFCD01863911
UNSPSC kód:
12352202
NACRES:
NA.32

product name

3X FLAG® Peptide, lyophilized powder

Teszt

≥90% (HPLC/MS)

Minőségi szint

200

form

lyophilized powder

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

Recommended working concentration is 100 μg/ml for elute 3X FLAG fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 affinity gel.
The 3X FLAG Peptide is a synthetic peptide of 23 amino acid residue. The Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp motif is repeated three times in the peptide. Eight amino acids at the C-terminus make up the classic FLAG sequence (Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys).

Alkalmazás

For use in competitive elution of 3X FLAG® fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 monoclonal antibody (F1804) in solution or bound to agarose on the ANTI-FLAG® M2 agarose affinity gel (A2220). This is achieved by Affinity Chromatography. For the gentle elution of 3X FLAG fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 affinity gels. 1X FLAG Peptide (F3290) will not elute 3X FLAG fusion proteins from ANTI-FLAG® affinity gels.


Learn more product details in our FLAG® application portal.

Elkészítési megjegyzés

To prepare a stock solution, dissolve in TBS (50 mMTris-HCl, pH 7.4, with 150 mM NaCl) at a concentration of 5 mg/ml.

Jogi információk

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Min Hwa Shin et al.
PLoS genetics, 12(2), e1005884-e1005884 (2016-03-02)
The inactivation of p53 creates a major challenge for inducing apoptosis in cancer cells. An attractive strategy is to identify and subsequently target the survival signals in p53 defective cancer cells. Here we uncover a RUNX2-mediated survival signal in p53
Andrew T Schiffmacher et al.
The Journal of cell biology, 215(5), 735-747 (2016-11-20)
During epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs), cells disassemble cadherin-based junctions to segregate from the epithelia. Chick premigratory cranial neural crest cells reduce Cadherin-6B (Cad6B) levels through several mechanisms, including proteolysis, to permit their EMT and migration. Serial processing of Cad6B by a
Oriane Mauger et al.
Nucleic acids research, 43(3), 1869-1882 (2015-01-22)
Alternative splicing is the main source of proteome diversity. Here, we have investigated how alternative splicing affects the function of two human histone methyltransferases (HMTase): G9A and SUV39H2. We show that exon 10 in G9A and exon 3 in SUV39H2
Paul L Colbert et al.
Oncotarget, 6(2), 953-968 (2014-12-02)
Microtubules (MTs) are components of the cytoskeleton made up of polymerized alpha and beta tubulin dimers. MT structure and function must be maintained throughout the cell cycle to ensure proper execution of mitosis and cellular homeostasis. The protein tyrosine phosphatase
Tetsuya Hirata et al.
Nature communications, 9(1), 405-405 (2018-01-28)
Many eukaryotic proteins are anchored to the cell surface via the glycolipid glycosylphosphatidylinositol (GPI). Mammalian GPIs have a conserved core but exhibit diverse N-acetylgalactosamine (GalNAc) modifications, which are added via a yet unresolved process. Here we identify the Golgi-resident GPI-GalNAc
View All Related Papers

Cikkek

Anti-FLAG® M2 Magnetic Beads

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Anti-FLAG® M2 mágneses gyöngyök

Elúciós technikák összehasonlítása FLAG® tag fehérjék kisléptékű fehérjetisztításához anti-FLAG® M2 mágneses gyöngyökkel.

Protocols

FLAG fúziós fehérjék immunprecipitációja monoklonális antitest-affinitású gélek segítségével

Protokoll a FLAG fúziós fehérjék immunprecipitációjához (IP) M2 monoklonális antitest felhasználásával 4%-os agaróz affinitás gélekkel

Immunoprecipitation of FLAG Fusion Proteins Using Monoclonal Antibody Affinity Gels

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

Related Content

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein Expression

Protein expression technologies for various expression systems supporting research, therapeutics, and vaccine production.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással