Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F3290

Millipore

FLAG® Peptide

≥85% (HPLC), lyophilized powder

Szinonimák:

Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddk peptide, dykddddk peptide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C41H60N10O20
Molekulatömeg:
1012.97
MDL-szám:
MFCD02262135
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
329799698
NACRES:
NA.32

Terméknév

FLAG® Peptide, lyophilized powder

Teszt

≥85% (HPLC)

Minőségi szint

200

Forma

lyophilized powder

molekulatömeg

1012.97 Da

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

Általános leírás

The FLAG peptide is used for the competitive elution of amino-terminal, Met-amino-terminal or carboxy-terminal FLAG fusion proteins from the Anti-FLAG M1 or Anti-FLAG M2 antibody (in solution or bound to an agarose gel).

Alkalmazás

Gently elutes FLAG fusion proteins from ANTI-FLAG® M1 and M2 affinity resins. Usual working concentration is 100 μg/ml. Will not elute 3X FLAG fusion proteins. For this application, use 3X FLAG Peptide, F4799.

Learn more product details in our FLAG® application portal.

Elkészítési megjegyzés

For stock solution, dissolve in TBS (10mM Tris HCL, 150 mM NaCl, pH7.4) to a final concentration of 5 mg/mL.

Egyéb megjegyzések

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Jogi információk

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000348007
0000348007
0000263843
0000263834
SLCQ9938

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Omar H Vandal et al.
Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Barbara G Mellone et al.
PLoS genetics, 7(5), e1002068-e1002068 (2011-05-19)
Semi-conservative segregation of nucleosomes to sister chromatids during DNA replication creates gaps that must be filled by new nucleosome assembly. We analyzed the cell-cycle timing of centromeric chromatin assembly in Drosophila, which contains the H3 variant CID (CENP-A in humans)
Jingxiang Huang et al.
Cancer research, 69(15), 6107-6114 (2009-07-16)
Mutations in the TSC1 and TSC2 tumor suppressor genes give rise to the neoplastic disorders tuberous sclerosis complex (TSC) and lymphangioleiomyomatosis. Their gene products form a complex that is a critical negative regulator of mammalian target of rapamycin (mTOR) complex
Tong Zhou et al.
Nucleic acids research, 33(1), 289-297 (2005-01-14)
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is a DNA repair enzyme that removes peptide fragments linked through tyrosine to the 3' end of DNA, and can also remove 3'-phosphoglycolates (PGs) formed by free radical-mediated DNA cleavage. To assess whether TDP1 is primarily responsible
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
Simple low molecular weight (MW) chelates of Gd(3+) such as those currently used in clinical MRI are considered too insensitive for most molecular imaging applications. Here, we evaluated the detection limit (DL) of a molecularly targeted low MW Gd(3+)-based T(1)
View All Related Papers

Related Content

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein Expression

Protein expression technologies for various expression systems supporting research, therapeutics, and vaccine production.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással