Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F3055

Sigma-Aldrich

Flavopiridol hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

(−)-2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride, L-86-8276, NSC-649890

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H20ClNO5 ·HCl · xH2O
CAS-szám:
131740-09-5
Molekulatömeg:
438.30 (anhydrous basis)
MDL-szám:
MFCD26792554
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24724481
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to light brown

oldhatóság

H2O: ~2 mg/mL
DMSO: >5 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC1=C(C(C=C(C2=C(Cl)C=CC=C2)O3)=O)C3=C([C@H]4CCN(C)C[C@H]4O)C(O)=C1.Cl

InChI

1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3;1H/t12-,17+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N

Géninformáció

human ... CDK1(983) , CDK2(1017) , CDK4(1019) , CDK6(1021) , CDK7(1022) , CDK9(1025)

Alkalmazás

Flavopiridol hydrochloride hydrate has been used:
  • as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor to study its effects on histone H3 methylation at lysine 36 (H3K36) and deactivation of transcription in porcine fetal fibroblasts
  • as an RNA polymerase inhibitor to study its effects on hepatic cells
  • as RNA transcription inhibitor to study its effects on euchromatin coarsening in zebrafish embryo

Biokémiai/fiziológiai hatások

Flavopiridol is a semi-synthetic flavone obtained from Dysoxylum binectariferum that acts as an anti-tumor agent against several cancers. It also shows anti-cancer properties due to which it has been studied in the treatment of acute myeloid leukemia (AML).
Flavopiridol hydrochloride is a potent CDK (cyclin-dependent kinase), and a CDC25 phosphatase family inhibitor.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Saowaluk Saisomboon et al.
Heliyon, 5(5), e01675-e01675 (2019-06-14)
Flavopiridol, a pan-cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor, was recently identified as an effective antitumor agent for several cancers. We investigated the antitumor effect of flavopiridol on cholangiocarcinoma (CCA), in vitro and in vivo. A methylthiotetrazole assay revealed that the proliferation of
Elisa Barbieri et al.
Cell reports, 33(6), 108373-108373 (2020-11-12)
Genome-wide profiling of nascent RNA has become a fundamental tool to study transcription regulation. Unlike steady-state RNA-sequencing (RNA-seq), nascent RNA profiling mirrors real-time activity of RNA polymerases and provides an accurate readout of transcriptome-wide variations. Some species of nuclear RNAs
Anne Pumfery et al.
Current pharmaceutical design, 12(16), 1949-1961 (2006-06-22)
Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of the cell cycle and RNA polymerase II transcription. Several pharmacological CDK inhibitors (PCIs) are currently in clinical trials as potential cancer therapeutics since CDK hyperactivation is detected in the majority of neoplasias. Within
Nicole Pinto et al.
PloS one, 15(9), e0239315-e0239315 (2020-09-25)
Anaplastic thyroid cancer (ATC) is a rare, but nearly uniformly fatal disease that is typically resistant to chemotherapy and radiation. Alternative strategies to target this cancer at a molecular level are necessary in order to improve dismal outcomes for ATC
Nazia Abbasi et al.
Life science alliance, 3(10) (2020-08-21)
Tumorigenesis in different segments of the intestinal tract involves tissue-specific oncogenic drivers. In the colon, complement component 3 (C3) activation is a major contributor to inflammation and malignancies. By contrast, tumorigenesis in the small intestine involves fatty acid-binding protein 1
View All Related Papers

Cikkek

Using Human iPS Cell-derived Colon Organoids for Cytotoxicity Screening of Drug Compounds

Human epithelial intestinal colonic organoids can be used as an alternative to Caco-2 drug permeability assays for drug screening and compound toxicity testing.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással