Ugrás a tartalomra
Merck

A1410

Sigma-Aldrich

Actinomycin D

from Streptomyces sp., ~98% (HPLC)

Szinonimák:

Actinomycin C1, Actinomycin IV, Dactinomycin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C62H86N12O16
CAS-szám:
Molekulatömeg:
1255.42
Beilstein:
605235
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51282001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

Streptomyces sp.

Minőségi szint

Teszt

~98% (HPLC)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]/D alpha: 28/D (Rotation: -315 degrees (c=0.25% in methanol))

szín

red to orange
red, powder

mp

251-253

oldhatóság

DMSO: 1 mg/mL
ethanol: soluble

antibiotikus hatásspektrum

neoplastics

Hatásmechanizmus

DNA synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2ccc(C)c3OC4=C(C)C(=O)C(N)=C(C(=O)N[C@H]5[C@@H](C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](NC5=O)C(C)C)C4=Nc23)[C@@H](C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]7CCCN7C1=O

InChI

1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)/t33-,34-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Actinomycin D is a polypeptide antibiotic first described by Waksman. It is bacteriostatic in nature, especially towards gram negative bacteria, and also has anti-tumor activity.
Chemical structure: peptide

Alkalmazás

Actinomycin D has a wide-ranging applications ranging from a selection agent in cell culture, use in studies of suppressing HIV-replication and programmed cell death of PC12 cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Actinomycin D inhibits the proliferation of cells by forming a stable complex with double-stranded DNA, inhibiting DNA-primed RNA synthesis and causing single-stranded breaks in DNA. It has been shown to be an inhibitor of the minus-strand transfer step in reverse transcriptase.

Vigyázat

This product is hygroscopic and light-sensitive. If stored protected from light and moisture at 2-8°C, it remains unchanged, by HPLC testing, for at least 15 months. Unused dilute solutions of Actinomycin D are extremely sensitive to light and tend to adsorb to plastic and glass and should be discarded. However, frozen aliquots of concentrated stock solution are stable for at least a month.

Elkészítési megjegyzés

Actinomycin D is sold as red, shiny crystals and is soluble in acetonitrilie or acetone at 10 mg/mL and in DMSO at a minimum of 1 mg/mL. Some references also show slight solubility in water of 0.5 mg/mL.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

The role of deoxyribonucleic acid in ribonucleic acid synthesis. III. The inhibition of the enzymatic synthesis of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid by actinomycin D and proflavin.
J HURWITZ et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 48, 1222-1230 (1962-07-15)
Paul C McDonald et al.
Gastroenterology, 157(3), 823-837 (2019-05-13)
Most pancreatic ductal adenocarcinomas (PDACs) express an activated form of KRAS, become hypoxic and dysplastic, and are refractory to chemo and radiation therapies. To survive in the hypoxic environment, PDAC cells upregulate enzymes and transporters involved in pH regulation, including
Antonio Rescifina et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(2), 709-715 (2006-01-20)
Isoxazolidinyl polycyclic aromatic hydrocarbons (isoxazolidinyl-PAHs) have been synthesized in good yields by 1,3-dipolar cycloaddition methodology promoted by microwave irradiation. The structures of the obtained cycloadducts have been determined by NOE experiments and supported by computational studies at the AM1 level.
Konstantinos Boulias et al.
Molecular cell, 75(3), 631-643 (2019-07-08)
mRNAs are regulated by nucleotide modifications that influence their cellular fate. Two of the most abundant modified nucleotides are N6-methyladenosine (m6A), found within mRNAs, and N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am), which is found at the first transcribed nucleotide. Distinguishing these modifications in mapping
Jianzhen Li et al.
Biology of reproduction, 100(2), 468-478 (2018-11-13)
The role of androgenic steroids on ovarian development has attracted much attention in recent years, but the molecular mechanism is still largely unknown. In this study, using zebrafish as a model, we found that the trace metal zinc mediates the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással