Ugrás a tartalomra
Merck

D27802

Sigma-Aldrich

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane

greener alternative

ReagentPlus®, ≥99%

Szinonimák:

TED, Triethylenediamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.17
Beilstein:
103618
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

gőznyomás

2.9 mmHg ( 50 °C)

Minőségi szint

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

form

crystals

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

törésmutató

n20/D 1.4634 (lit.)

mp

156-159 °C (lit.)

sűrűség

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

környezetbarátabb alternatív kategória

SMILES string

N12CCN(CC2)CC1

InChI

1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) is a bicyclic compound used as a strong base and catalyst in organic synthesis.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO, triethylenediamine), a caged tertiary diamine, is a commonly used strong hindered amine base in chemical synthesis. It can also be employed as a complexing ligand and as a catalyst. Its gas-phase electronic absorption spectrum, vibrational spectra, multiphoton ionization (MPI), and two-photon fluorescence excitation (TPFE) spectra have been recorded and analyzed. Proton magnetic resonance (PMR) studies of DABCO in solid state were conducted in order to determine its line width, second moment, and spin-lattice relaxation time.

Alkalmazás

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) may be used in the synthesis of isoxazole derivatives via dehydration of primary nitro compounds in the presence of dipolarophiles. DABCO may be used in the preparation of the following:
  • DABCO bis(perhydrate)
  • DABCO monohydrate
  • DABCO hexahydrate

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

144.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

62.2 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Structure and Intramolecular Motions in Triethylenediamine as Studied by Gas Electron Diffraction.
Yokozeki A and Kuchitsu K.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44(1), 72-77 (1971)
1,4-Diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO) as an Efficient Reagent for the Synthesis of Isoxazole Derivatives from Primary Nitro Compounds and Dipolarophiles: The Role of the Base.
Cecchi L, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(21), 4852-4860 (2006)
Experimental vibrational spectra and computational study of 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane.
Kovalenko VI, et al.
Journal of Molecular Structure, 1028, 134-140 (2012)
Multiphoton ionization and two-photon fluorescence excitation spectroscopy of triethylenediamine.
Parker DH and Avouris P.
J. Chem. Phys. , 71(3), 1241-1246 (1979)
Reversible crosslinking and fast stress relaxation in dynamic polymer networks via transalkylation using 1, 4-diazabicyclo [2.2. 2] octane
Maassen EEL, et al.
Open Journal of Polymer Chemistry, 12(25), 3640-3649 (2025)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással