Ugrás a tartalomra
Merck

345571

Sigma-Aldrich

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene

98%

Szinonimák:

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine, Hhpp, TBD

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H13N3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
139.20
Beilstein:
3242
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

crystals

mp

125-130 °C (lit.)

oldhatóság

acetonitrile: soluble
ethanol: soluble
organic solvents: soluble
water: soluble

SMILES string

C1CNC2=NCCCN2C1

InChI

1S/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, a bicyclic guanidine base, has been found to be an excellent catalyst for Michael and Michael-type reactions. It forms 1:1 complex with lasalocid acid and crystal structure of the complex has been studied by X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy and 1H NMR.

Alkalmazás

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene may be used as organocatalyst for aminolysis of esters. It may be used as catalyst for direct addition of P(O)-H bonds (dialkyl phosphites and diphenyl phosphonite) across various activated alkenes. Polymer supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (PTBD) was used as a base and a reagent scavenger for the synthesis of aryl ethers from phenols and alkyl or aryl halides.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

P-C Bond formation via direct and three-component conjugate addition catalyzed by 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene (TBD).
Jiang Z, et al.
Tetrahedron Letters, 48(1), 51-54 (2007)
Structural and spectroscopic studies of the 1: 1 complex of lasalocid acid with 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene.
Huczynski A, et al.
Journal of Molecular Structure, 875(1), 501-508 (2008)
Jinfeng Wang et al.
Journal of surgical oncology, 111(8), 992-999 (2015-05-16)
We aimed to investigate potential of urinary cell-free microRNA-214 (miR-214) as a noninvasive biomarker for bladder cancer in this report. We screened miR-214 expression in medium from 2 bladder cancer cell lines to determine whether it is secretory. Then we
Polymer supported bases in combinatorial chemistry: synthesis of aryl ethers from phenols and alkyl halides and aryl halides.
Xu W, et al.
Tetrahedron Letters, 38(42), 7337-7340 (1997)
A convenient aminolysis of esters catalyzed by 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions.
Sabot C, et al.
Tetrahedron Letters, 48(22), 3863-3866 (2007)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással