Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

197602

Sigma-Aldrich

Quinuclidine

97%

Szinonimák:

1-Azabicyclo[2.2.2]octane, ABCO

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H13N
CAS-szám:
100-76-5
Molekulatömeg:
111.18
Beilstein:
103111
EC-szám:
202-887-1
MDL-szám:
MFCD00006690
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851837
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

gőznyomás

1.5 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

solid

mp

157-160 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: very slightly soluble
H2O: very soluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
organic solvents: very soluble

SMILES string

C1CN2CCC1CC2

InChI

1S/C7H13N/c1-4-8-5-2-7(1)3-6-8/h7H,1-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

rat ... Chrm1(25229)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Quinuclidine is a bicyclic tertiary amine with a bridgehead nitrogen atom structure, often used in the synthesis of iodonium complexes and as a hydrogen-atom-transfer (HAT) catalyst in photo induced reactions.

Alkalmazás

Quinuclidine can be used as a catalyst:
  • In the Baylis-Hillman reaction of aldehydes with methyl acrylate.
  • For the epimerization of α-methylglucose to α-methylallose.
It can also be used as a reactant to synthesize 5-[4-[2-(acetyloxy)ethyl]-1-piperidinyl]-2-pyridinecarbonitrile by reacting with 5-bromo-2-pyridinecarbonitrile in the presence of potassium acetate.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H310,H315,H318

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ8325
SHBP7746
SHBN0349
SHBJ9432
SHBH6046

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Azabicyclo[2.2.1]heptane AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS019247

2-Azabicyclo[2.2.1]heptane

Antonio Puglisi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(27), 6941-6945 (2018-03-25)
The organocatalyzed addition of several malonates to 1,4-benzoquinones affords benzofuranones bearing a quaternary stereocenter with good enantioselectivity. This reaction is an intramolecular desymmetrization since it proceeds through the formation of an arylated achiral malonate that cyclizes to give the reaction
Xueling Mi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2338-2341 (2005-03-12)
[reaction: see text] The ionic liquid-bound quinuclidine catalyzed Baylis-Hillman reactions were investigated. The IL-supported catalyst showed equally good catalytic activity as compared with its nonimmobilized counterpart. The corresponding Baylis-Hillman adducts were obtained in moderate to high yields in all the
Bryan M Wong et al.
The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces, 115(15), 7778-7786 (2011-04-21)
Knowledge of the relative stabilities of alane (AlH(3)) complexes with electron donors is essential for identifying hydrogen storage materials for vehicular applications that can be regenerated by off-board methods; however, almost no thermodynamic data are available to make this assessment.
Varinder K Aggarwal et al.
The Journal of organic chemistry, 68(3), 692-700 (2003-02-01)
The reactivity of a variety of quinuclidine-based catalysts in the Baylis-Hillman reaction has been examined, and a straightforward correlation between the basicity of the base and reactivity has been established, without exception. The following order of reactivity was established with
Efficient microwave-assisted three-component one-pot preparation of 1-aryl-4-(2-acetoxyethyl) piperazines and 1-aryl-4-(2-acetoxyethyl) piperidines
Gladstone S, et al.
Tetrahedron Letters, 50, 3813-3816 (2009)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással