Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

8.51014

Sigma-Aldrich

Fmoc-OSu

≥99.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Szinonimák:

Fmoc-OSu, FMOC-ONSu, N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide, 9-Fluorenylmethyl-succinimidyl carbonate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H15NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
337.33
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
EC index szám:
433-520-5
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-OSu, Novabiochem®

Minőségi szint

termékcsalád

Novabiochem®

Teszt

≥99.0% (HPLC)

form

powder

gyártó/kereskedő neve

Novabiochem®

mp

145-148 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Reagent for the preparation of pure Fmoc-amino acids that are free from contamination by Fmoc-dipeptides [1,2,3].

Literature references

[1] A. Paquet (1982) Can. J. Chem., 60, 976.
[2] L. Lapatsanis, et al. (1983) Synthesis, 671.
[3] G. F. Sigler, et al. (1983) Biopolymers, 22, 2157.

Alkalmazás

  • Sequence-defined positioning of amine and amide residues to control catechol driven wet adhesion: This study uses Fmoc-OSu for selective functionalization of amines, demonstrating its role in synthesizing complex molecules with specific adhesive properties (Fischer et al., 2020).
  • Fmoc-OASUD: A new reagent for the preparation of Fmoc-amino acids free from impurities resulting from Lossen rearrangement: Discusses the development of Fmoc-OASUD as a superior alternative to Fmoc-OSu, reducing impurities in peptide synthesis processes (Rao et al., 2016).

Kapcsolódás

Replaces: 01-63-0001

Analízis megjegyzés

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Jogi információk

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással