Ugrás a tartalomra
Merck

47618

Sigma-Aldrich

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Szinonimák:

Fmoc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H25NO6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
411.45
Beilstein:
3635671
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Asp(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]20/D −24±2°, c = 1% in DMF

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

148-150 °C (dec.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C23H25NO6/c1-23(2,3)30-20(25)12-19(21(26)27)24-22(28)29-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FODJWPHPWBKDON-IBGZPJMESA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Fmoc-Asp(OtBu)-OH also known as Fmoc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, is a Fmoc protected amino acid, used in solid phase peptide synthesis.

Alkalmazás

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is used to prevent the formation of aspartimide by-products in Fmoc solid phase peptide synthesis.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

New t-butyl based aspartate protecting groups preventing aspartimide formation in Fmoc SPPS
R Behrendt, et.al.
Journal of Peptide Science, 21, 680-687 (2015)
Fengyang Xu et al.
ACS applied materials & interfaces, 8(44), 29906-29914 (2016-10-21)
In this work, we reported the generation of a novel supramolecular hydrogelator from a peptide derivative which consisted of a structural motif (e.g., Fc-FF) for supramolecular self-assembly and a functional moiety (e.g., RGD) for integrin binding. Following self-assembly in water
Jisi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(4) (2019-03-03)
Photodynamic therapy (PDT) is an established therapeutic modality for the management of cancers. Conjugation with tumor-specific small molecule ligands (e.g., short peptides or peptidomimetics) could increase the tumor targeting of PDT agents, which is very important for improving the outcome
R Ashton Lavoie et al.
Biotechnology and bioengineering, 117(2), 438-452 (2019-10-28)
The clearance of host cell proteins (HCPs) is of crucial importance in biomanufacturing, given their diversity in composition, structure, abundance, and occasional structural homology with the product. The current approach to HCP clearance in the manufacturing of monoclonal antibodies (mAbs)
Stefan Eissler et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 23(10), 757-762 (2017-06-22)
In solid-phase peptide synthesis, the nominal batch size is calculated using the starting resin substitution and the mass of the starting resin. The starting resin substitution constitutes the basis for the calculation of a whole set of important process parameters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással