Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

46920

Sigma-Aldrich

Fmoc N-hydroxysuccinimide ester

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Szinonimák:

9-Fluorenylmethyl N-succinimidyl carbonate, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide, Fmoc-OSu

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H15NO5
CAS-szám:
82911-69-1
Molekulatömeg:
337.33
Beilstein:
3569540
EC-szám:
433-520-5
MDL-szám:
MFCD00010733
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
57650882
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, ≥98.0% (HPLC)

Minőségi szint

200

Teszt

≥98.0% (HPLC)

form

powder

mp

150-153 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc
imide

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)ON4C(=O)CCC4=O

InChI

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Most efficient reagent for the selective preparation of N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl) derivatives of hydroxy-amino acids in high yield. Dipeptide formation is lower than with the chloroformate, Fmoc-Cl. It has been employed in the synthesis of glycopeptides.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 - H317 - H411

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2508V
BCCH5604
BCCJ7141
BCCG2989
BCCD0030

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Fmoc-hydrazinobenzoyl AM NovaGel Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.55037

4-Fmoc-hydrazinobenzoyl AM NovaGel

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52259

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate

A. Paquet
Canadian Journal of Chemistry, 60, 976-976 (1982)
Occupational airborne allergic contact dermatitis from succinimidyl carbonates.
J F Fowler et al.
Contact dermatitis, 45(1), 38-38 (2001-06-26)
Improved purities for Fmoc-amino acids from Fmoc-ONSu.
R C Milton et al.
International journal of peptide and protein research, 30(3), 431-432 (1987-09-01)
Huaimin Wang et al.
Scientific reports, 5, 16680-16680 (2015-11-18)
Biocompatible peptide-based supramolecular hydrogel has recently emerged as a new and promising system for biomedical applications. In this work, Rhodamine B is employed as a new capping group of self-assembling peptide, which not only provides the driving force for supramolecular
Ning Wang et al.
Carbohydrate research, 411, 37-41 (2015-05-15)
Monoglucosylated high-mannose-type glycan (Glc1Man9GlcNAc2: G1M9) is well-known as a key glycoform in the glycoprotein folding process, which is specifically recognized by lectin chaperones calnexin (CNX) and calreticulin (CRT) in the endoplasmic reticulum (ER). In this work, we developed an efficient
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással