Ugrás a tartalomra
Merck

125504

Sigma-Aldrich

Cyclopropylamine

98%

Szinonimák:

Aminocyclopropane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C3H5NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
57.09
Beilstein:
741858
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

gőznyomás

4.67 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

527 °F

törésmutató

n20/D 1.420 (lit.)

bp

49-50 °C (lit.)

sűrűség

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NC1CC1

InChI

1S/C3H7N/c4-3-1-2-3/h3H,1-2,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Cyclopropylamine(CPA) has been used in the synthesis of N-[4-(4-fluoro)phenyl-2-aminothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl-alkylamine derivatives. It has been used in the synthesis of Pt(CPA)2(bismethylthiomethylenepropanedioate) and Pt(CPA)2(bisethylthiomethylenepropanedioate) complexes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cyclopropylamine inactivates cytochrome P450 enzymes by a mechanism involving initial one-electron oxidation at nitrogen followed by scission of the cyclopropane ring leading to covalent modification of the enzyme. It is a mechanism-based inhibitor of quinoprotein methylamine dehydrogenase from Paracoccus denitrificans.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

33.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

1 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Dapeng Sun et al.
FEBS letters, 517(1-3), 172-174 (2002-06-14)
Cyclopropylamine is a mechanism-based inhibitor of the quinoprotein methylamine dehydrogenase (MADH) from Paracoccus denitrificans. The resulting inactivation is accompanied by the formation of a covalent cross-link between the alpha and beta subunits of MADH. The results of site-directed mutagenesis studies
Coordination Mode vs. Anticancer Activity of the Platinum (II) Complexes Involving Sulfur-Containing Ylidenemalonate Ligands.
Sakai N, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 19(12), 1377-1379 (1998)
Synthesis and Antifungal Activity of 5-[2-(Alkylamino) pyrimidin-4-yl]-4-phenylthiazol-2-cycloalkylamine Derivatives on Phytophthora capsici.
Nam Sw, et al.
J. Korean Chem. Soc., 54(3), 395-402 (2011)
David J Aitken et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(21), 7517-7524 (2011-09-23)
The Kulinkovich-de Meijere reaction between an unsaturated Grignard reagent and a chiral amide takes place with a high trans stereoselectivity and provides a convenient access to non-racemic trans cyclopropylamines. These compounds are transformed in four steps into the corresponding N-protected
Fluorinated phenylcyclopropylamines as inhibitors of monoamine oxidases.
Thomas C Rosen et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 5(8), 1033-1043 (2004-08-10)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással