Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

225185

Sigma-Aldrich

Cyclobutylamine

98%

Szinonimák:

Aminocyclobutane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C4H7NH2
CAS-szám:
2516-34-9
Molekulatömeg:
71.12
Beilstein:
2069297
EC-szám:
219-736-0
MDL-szám:
MFCD00001328
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853483
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.437 (lit.)

bp

81.5 °C/752 mmHg (lit.)

sűrűség

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NC1CCC1

InChI

1S/C4H9N/c5-4-2-1-3-4/h4H,1-3,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Piktogramok

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H314

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

24.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-4 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5933
MKCK3490
MKCF9135
MKCD9947
MKBX9526V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hartmut Schirok
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5538-5545 (2006-07-15)
7-Azaindoles are versatile building blocks, especially in medicinal chemistry, where they serve as bioisosteres of indoles or purines. Herein, we are presenting a robust and flexible synthesis of 1,3- and 1,3,6-substituted 7-azaindoles starting from nicotinic acid derivatives or 2,6-dichloropyridine, respectively.
McNaughton et al.
Journal of molecular spectroscopy, 196(2), 274-282 (1999-11-30)
The infrared spectrum of vinylamine, generated by pyrolysis of cyclobutylamine, has been investigated at low and high resolution. The rovibrational structure of the far infrared spectrum (0.002 cm(-1)) has been analyzed, and effective rotational and centrifugal distortion constants have been
T Maruyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(10), 2719-2725 (1990-10-01)
9-Cyclobutyladenine (4a), cis- and trans-9-[3- (hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine (4b) and 9-[3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással