Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

115282

Sigma-Aldrich

Isophthalaldehyde

97%

Szinonimák:

Benzene-1,3-dicarboxaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H4-1,3-(CHO)2
CAS-szám:
626-19-7
Molekulatömeg:
134.13
Beilstein:
1561038
EC-szám:
210-935-8
MDL-szám:
MFCD00003372
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847208
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

mp

87-88 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

O=Cc1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Isophthalaldehyde participates in base-catalyzed Knoevenagel condensation reaction.

Alkalmazás

Isophthalaldehyde is used in the synthesis of binuclear ruthenium complex.

Kiszerelés

Packaged in glass bottles

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0013
BCCK2263
BCCG9328
BCCD4935
BCBZ7344

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Johanna Andersson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(36), 11037-11046 (2010-08-04)
The binuclear ruthenium complex [μ-bidppz(phen)(4)Ru(2)](4+) has been extensively studied since the discovery of its unusual threading intercalation interaction with DNA, a binding mode with extremely slow binding and dissociation kinetics. The complex has been shown to be selective towards long
The effect of outer-sphere acidity on chemical reactivity in a synthetic heterogeneous base catalyst.
John D Bass et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5219-5222 (2003-11-06)

Cikkek

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással