Ugrás a tartalomra
Merck

902586

Sigma-Aldrich

Hydroxy-PEG4-t-butyl ester

Szinonimák:

tert-Butyl-1-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oate, HO-PEG4-CO-OtBu

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H30O7
CAS-szám:
Molekulatömeg:
322.39
UNSPSC kód:
51171641
NACRES:
NA.22

Teszt

≥95%

form

liquid

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

törésmutató

n/D 1.4492

sűrűség

1.04746 g/mL

funkcionális csoport

ester
hydroxyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(OC(C)(C)C)CCOCCOCCOCCOCCO

InChI

1S/C15H30O7/c1-15(2,3)22-14(17)4-6-18-8-10-20-12-13-21-11-9-19-7-5-16/h16H,4-13H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FJRDXEGYAVAMLB-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a hydroxyl group at one end and t-butyl-protected carboxylic acid at the other, which can be deprotected with acidic conditions. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Hydroxy-PEG4-t-butyl ester can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Jogi információk

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sara V Orski et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(32), 11024-11026 (2010-08-12)
Surfaces containing reactive ester polymer brushes were functionalized with cyclopropenone-masked dibenzocyclooctynes for the light activated immobilization of azides using catalyst-free click chemistry. The photodecarbonylation reaction in the amorphous brush layer is first order for the first 45 s with a
Recruiting cytotoxic T cells to folate-receptor-positive cancer cells.
Sumith A Kularatne et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(46), 12101-12104 (2014-02-28)
Venkata R Doppalapudi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(2), 501-506 (2006-10-24)
Aryl sulfonamide-based endothelin antagonists were synthesized and covalently linked to the reactive lysine of the m38C2 antibody to create a series of CovX-Bodies. These chemically programmed antibodies behaved as potent endothelin receptor antagonists in vitro and had antitumor efficacy in
A new route for the synthesis of 1-amino-3,6,9,12-?tetraoxapentadecan-15-oic acid.
Wu X, et al.
J. Chem. Res. (M), 40(6), 368-370 (2016)
Proline-functionalized magnetic core-shell nanoparticles as efficient and recyclable organocatalysts for aldol reactions.
Yacob Z, et al
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(17), 3259-3264 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással