Ugrás a tartalomra
Merck

690953

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine

≥99.0% (GC)

Szinonimák:

1,1,3,3-Tetramethylguanidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2NC(=NH)N(CH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
115.18
Beilstein:
969608
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (GC)

Forma

liquid

szennyeződések

≤0.50% water

szín

APHA: ≤150

bp

162-163 °C (lit.)

sűrűség

0.916 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CN(C)C(=N)N(C)C

InChI

1S/C5H13N3/c1-7(2)5(6)8(3)4/h6H,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine can be used to synthesize:
  • dinucleoside phosphotriester1
  • 1,1,3,3-tetramethylguanidinium 2-ethylhexoate2
  • tetramethylguanidine ionic liquid (TMG IL)3

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

122.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

50 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and thermal characterization of novel poly (tetramethylsilanthrylenesiloxane) and poly (tetramethylsilphenanthrylenesiloxane) derivatives.
Sato I, et al.
Polymer Bull., 59(5), 607-617 (2007)
Deoxyribonucleoside cyclic N-acylphosphoramidites as a new class of monomers for the stereocontrolled synthesis of oligothymidylyl-and oligodeoxycytidylyl-phosphorothioates.
Wilk A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(10), 2149-2156 (2000)
Tetramethyl guanidinium chlorosulfonate as a highly efficient and recyclable organocatalyst for the preparation of bis (indolyl) methane derivatives.
Kalla R, et al.
Catalysis Communications, 57, 55-59 (2014)
G V S M Carrera et al.
Faraday discussions, 183, 429-444 (2015-09-22)
In this report, novel systems, based on highly abundant saccharides, D-mannose, D-glucose, β-cyclodextrin, alginic acid and mannitol, in combination with an organic superbase, tetramethylguanidine (TMG) or 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), are studied for carbon dioxide capture. With D-mannose and D-glucose, several ratios

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással