Ugrás a tartalomra
Merck

659878

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butoxide

sublimed grade, 99.99% trace metals basis

Szinonimák:

Potassium tert-butylate, Potassium t-butoxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3COK
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.21
Beilstein:
3556712
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

grade

sublimed grade

Minőségi szint

gőznyomás

1 mmHg ( 220 °C)

Teszt

99.99% trace metals basis

Forma

solid

reakcióalkalmasság

core: potassium

mp

256-258 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Potassium tert-butoxide is a strong alkoxide base, it can deprotonate carbon and other Brφnsted acids. It is a relatively poor nucleophile.
Total impurities: may contain up to 5,000 ppm Sodium

Alkalmazás

Mizoroki-Heck-Type reactions are mediated by potassium tert-butoxide. potassium tert-butoxide can commence the anionic polymerization of carbazolyl-substituted oxiranes.

Piktogramok

FlameCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Anionic polymerization of carbazolyl-substituted oxiranes initiated by potassium alkalide, potassium tert-butoxide and potassium hydride.
Buika G, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 196(4), 1287-1293 (1995)
Einav Amit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(57), 13046-13052 (2020-04-29)
N-heterocyclic carbenes (NHCs) have emerged as a unique molecular platform for the formation of self-assembled monolayers (SAMs) on various surfaces. However, active carbene formation requires deprotonation of imidazolium salt precursors, which is mostly facilitated by exposure of the salt to
Eiji Tayama et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(20), 3673-3680 (2008-10-10)
The Stevens rearrangement of N-allylic alpha-aryl amino acid-derived ammonium salts and the Sommelet-Hauser rearrangement of N-benzylic alpha-alkyl amino acid-derived ammonium salts are shown to proceed with remarkably high levels of diastereoselectivity. The methods presented in this work provide new routes
Wen-Sen He et al.
Bioresource technology, 114, 1-5 (2012-04-03)
The effects of solvents with different log P values, and of lipases on the synthesis of water-soluble plant stanol derivatives were investigated. Results showed that conversion in solvents with log P<0.37 was mainly controlled by the hydrophobicity of the solvent
Yong Guo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(8), 1716-1722 (2009-04-04)
Alpha-fluoro-alpha-aryl-ketones were synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of aryl bromides with either alpha-fluoroketones or their corresponding silyl enol ethers. The direct arylation with an alpha-fluoroketone requires a strong base, such as potassium tert-butoxide, and under these conditions the presence of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással