Ugrás a tartalomra
Merck

156671

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butoxide

greener alternative

reagent grade, ≥98%

Szinonimák:

Potassium tert-butylate, Potassium t-butoxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3COK
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.21
Beilstein:
3556712
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352303
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

reagent grade

Minőségi szint

gőznyomás

1 mmHg ( 220 °C)

Teszt

≥98%

form

solid

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

256-258 °C (dec.) (lit.)

környezetbarátabb alternatív kategória

SMILES string

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Alkalmazás

Potassium tert-butoxide has been used as a strong base in the enantioselective synthesis of amines by transfer hydrogenation of N-(tertbutylsulfinyl)imines.
It can also be used:
  • To synthesize aliphatic and aromatic amides from corresponding esters and amines.
  • As a base in the intramolecular cyclization of aryl ethers, amines, and amides.
  • As a catalyst to prepare styrene derivatives from aryl halides and alkenes by Mizoroki-Heck reaction.

Used for greener amidation of esters.

tert-Butoxide-Assisted Amidation of Esters under Green Conditions

Potassium tert-butoxide may be used as a base in the intramolecular cyclization of iodo arene to afford benzopyran via microwave method of synthesis.

Piktogramok

FlameCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

"Potassium tert-Butoxide Promoted Intramolecular Arylation via a Radical Pathway"
Roman SD, et al.
Organic Letters, 13(12), 3242-3245 (2011)
tert-Butoxide-assisted amidation of esters under green conditions
Kim Bo Ram, et al.
Synthesis, 44(01), 42-50 (2012)
Mizoroki-Heck-type reaction mediated by potassium tert-butoxide
Shirakawa E, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 123(20), 4767-4770 (2011)
Synthesis of highly enantiomerically enriched amines by asymmetric transfer hydrogenation of N-(tert-butylsulfinyl) imines
Guijarro D, et al.
Organic Syntheses (2013)
Wen-Sen He et al.
Bioresource technology, 114, 1-5 (2012-04-03)
The effects of solvents with different log P values, and of lipases on the synthesis of water-soluble plant stanol derivatives were investigated. Results showed that conversion in solvents with log P<0.37 was mainly controlled by the hydrophobicity of the solvent

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással