Ugrás a tartalomra
Merck

703788

Sigma-Aldrich

Sodium tert-butoxide

99.9%

Szinonimák:

Sodium 2-methylpropan-2-olate, Sodium t-butoxide, Sodium tert-butanolate, Sodium tert-butylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NaOC(CH3)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
96.10
Beilstein:
3654215
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99.9%

Forma

powder

SMILES string

[Na+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.Na/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Sodium tert-butoxide can be used as:
  • A promoter for the synthesis of biaryls by C-H bond arylation of aromatic compounds with haloarenes.
  • A base in palladium catalyzed amination reactions.
  • A base in the synthesis of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides in presence of palladium catalyst.
  • In the desulfonylation of N-indoles and N-azaindoles.
  • As a base in the synthesis of sodium acrylates from olefins and CO2.

Piktogramok

FlameCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

57.2 °F

Lobbanási pont (C)

14 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Desulfonylation of Indoles and 7-Azaindoles Using Sodium tert-Butoxide
Chaulet C, et al.
Synlett, 2010(10), 1481-1484 (2010)
tert-Butoxide-Mediated C-H Bond Arylation of Aromatic Compounds with Haloarenes
Yanagisawa S and Itami K
ChemCatChem, 3(5), 827-829 (2011)
Synthesis of acrylates from olefins and CO2 using sodium alkoxides as bases
Manzini S, et al.
Catalysis Today, 281(10), 379-386 (2017)
β-Hydrogen-Containing Sodium Alkoxides as Suitable Bases in Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
Prashad M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(8), 2612-2614 (2000)
Palladium-catalyzed formation of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides
Parrish CA and Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 66(7), 2498-2500 (2001)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással