Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
törésmutató
n20/D 1.322 (lit.)
bp
50-51 °C (lit.)
sűrűség
0.929 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
fluoro
ketone
SMILES string
CCC(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/C4H5F3O/c1-2-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
QBVHMPFSDVNFAY-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
1,1,1-Trifluoro-2-butanone may be used in the synthesis of 5α,6β-dibromo-25-hydroxycholestan-3β-yl acetate. It may also be used for the in situ generation of ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO).
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Flam. Liq. 2
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
-0.0 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
-17.8 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
A facile synthesis of C-24 and C-25 oxysterols by in situ generated ethyl(trifluoromethyl)dioxirane.
Steroids, 74(1), 81-87 (2008-11-11)
Experiments were performed to compare the regioselective hydroxylation of the isopropyl C-H bond at C-25 in 5alpha-cholestan-3beta-yl acetate by in situ generated dimethyldioxirane, methyl(trifluoromethyl)dioxirane, hexafluoro(dimethyl)dioxirane or ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO). The dioxiranes were generated from the corresponding ketones and potassium peroxymonosulfate in
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással