Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T62804

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoroacetone

97%

Szinonimák:

α,α,α-Trifluoroacetone, 1,1,1-Trifluoro-2-propanone, 3,3,3-Trifluoroacetone, Methyl trifluoromethyl ketone, Trifluoromethyl methyl ketone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3COCF3
CAS-szám:
421-50-1
Molekulatömeg:
112.05
Beilstein:
1748614
EC-szám:
207-005-9
MDL-szám:
MFCD00000423
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24900365
NACRES:
NA.22

gőznyomás

13.62 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.3 (lit.)

bp

22 °C (lit.)

sűrűség

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O/c1-2(7)3(4,5)6/h1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FHUDAMLDXFJHJE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Used in a synthesis of 2-trifluoromethyl-7-azaindoles starting with 2,6-dihalopyridines. The derived chiral imine was used to prepare enantiopure α-trifluoromethyl alanines and diamines via a Strecker reaction followed by either nitrile hydrolysis or reduction.

Piktogramok

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H224,H314,H412

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

-22.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-30 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000391766
MKCW7460
0000391766
MKCV8803
0000237113

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis, 251-251 (2007)
Florent Huguenot et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7075-7078 (2006-08-26)
Diastereomerically pure alpha-trifluoromethyl alpha-amino nitriles obtained by Strecker-type reactions from chiral CF3 imines and iminium proved to be very attractive versatile intermediates for the synthesis of various alpha-trifluoromethyl amino compounds. From these synthons, both enantiomers of alpha-trifluoromethyl alanine, trifluoromethyl 1,2-diamines
Jobst Liebau et al.
The Journal of biological chemistry, 295(29), 9868-9878 (2020-05-22)
Fold-switch pathways remodel the secondary structure topology of proteins in response to the cellular environment. It is a major challenge to understand the dynamics of these folding processes. Here, we conducted an in-depth analysis of the α-helix-to-β-strand and β-strand-to-α-helix transitions
Emre Kinaci et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-20)
In this investigation, the terminal double bonds of the side chain epoxidized cardanol glycidyl ether (SCECGE) molecule were further epoxidized in the presence of Oxone® (potassium peroxomonosulfate) and fluorinated acetone. Regular methods for the double bond epoxidation are not effective
Sheida Esmaielzadeh et al.
Acta chimica Slovenica, 63(2), 351-362 (2016-06-23)
Some cobalt(III) complexes with a potentially tetradentate unsymmetrical NNOS Schiff base ligand have been synthesized and characterized using IR, 1HNMR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The equilibrium constants were measured spectrophotometrically for 1:1 adduct formation of the cobalt(III) complexes with
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással