Ugrás a tartalomra
Merck

107840

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroacetophenone

99%

Szinonimák:

α,α,α-Trifluoroacetophenone, Phenyl trifluoromethyl ketone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3COC6H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
174.12
Beilstein:
1866286
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.458 (lit.)

bp

165-166 °C (lit.)
46-48 °C/14 mmHg (lit.)

sűrűség

1.24 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
ketone
phenyl

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5F3O/c9-8(10,11)7(12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KZJRKRQSDZGHEC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2,2,2-Trifluoroacetophenone is the starting material for the synthesis of f 3-trifluoromethyl-3-phenyldiazirine. It undergoes asymmetric reduction with optically active Grignard reagent to form 2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol. It undergoes condensation with biphenyl, terphenyl, a mixture of biphenyl with terphenyl, phenyl ether and diphenoxybenzophenone to form new aromatic 3F polymers.

2,2,2-trifluoroacetophenone is used as an organocatalyst for the oxidation of tertiary amines and azines to N-oxidesalkenes.

Alkalmazás

2,2,2-Trifluoroacetophenone was used in the synthesis of new fluorinated polymers, having high average molecular weight, high thermal stability and good film-forming properties.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

105.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

41 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

2, 2, 2-Trifluoroacetophenone as an Organocatalyst for the Oxidation of Tertiary Amines and Azines to N-Oxides
Dimitris L et al.
Chemistry?A European Journal , 20, 559-563 (2014)
Caio Cesar de Lima Silva et al.
Scientific reports, 9(1), 3901-3901 (2019-03-09)
Salicylic acid (SA) and its methyl ester, methyl salicylate (MeSA) are well known inducers of local and systemic plant defense responses, respectively. MeSA is a major mediator of systemic acquired resistance (SAR) and its conversion back into SA is thought
Asymmetric Reductions. IV. The Action of the Grignard Reagent from (+)-2-Methylbutyl Chloride on 2, 2, 2-Trifluoroacetophenone.
Mosher HS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(17), 4374-4376 (1956)
J Brunner et al.
The Journal of biological chemistry, 255(8), 3313-3318 (1980-04-25)
The synthesis of 3-trifluoromethyl-3-phenyldiazirine (TPD) is reported in an overall yield of 60% based on 2,2,2-trifluoroacetophenone as starting material. TPD is rapidly photolyzed on irradiation near 350 nm to yield 35% of the diazoisomer and 65% of the corresponding carbene.
Synthesis and gas transport properties of new aromatic 3F polymers.
Guzman-Gutierrez MT, et al.
Journal of Membrane Science, 323(2), 379-385 (2008)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással