Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
510246
Methyl 3,3,3-trifluoropyruvate
97%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
törésmutató
n20/D 1.332 (lit.)
bp
86 °C (lit.)
sűrűség
1.529 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
ester
fluoro
ketone
SMILES string
COC(=O)C(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/C4H3F3O3/c1-10-3(9)2(8)4(5,6)7/h1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XGLLQDIWQRQROJ-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
Methyl 3,3,3-trifluoropyruvate is an alkyl 3,3,3-trifluoropyruvate that can be synthesized using hexafluoropropene-1,2-oxide (HFPO) as a starting material. It reacts with aromatic amines, benzylic manoamines and diamines to form the corresponding hemiaminals.
Alkalmazás
Methyl 3,3,3-trifluoropyruvate may be used in the synthesis of:
- 2-hydroxy-2-trifluoromethylbutan-4-olides
- 2-(trifluoromethyl)butan-4-olides
- 4-trifluoromethyl-(2H)-pyridazin-3-ones
- methyl 3-methoxy-2-trifluoromethylacrylate
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Veszélyességi osztályok
Flam. Liq. 3
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
78.8 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
26 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Fluorinated butanolides and butenolides: Part 9. Synthesis of 2-(trifluoromethyl) butan-4-olides by Wittig reaction using methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate.
Journal of Fluorine Chemistry, 113(2), 177-183 (2002)
A convenient synthesis of 4-trifluoromethyl-(2H)-pyridazin-3-ones from methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate.
Synlett, 12, 1907-1911 (2005)
Methyl 3,3,3-trifluoropyruvate: an improved procedure starting from hexafluoropropene-1, 2-oxide; identification of byproducts.
Journal of Fluorine Chemistry, 115(1), 67- 74 (2002)
Methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate hemiaminals: Stability and transaminations.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(5), 745-751 (2005)
Fluorine-Sacrificial Cyclizations as an Access to 5-Fluoropyrazoles.
European Journal of Organic Chemistry, 2000(5), 823-828 (2000)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással