Ugrás a tartalomra
Merck

441562

Sigma-Aldrich

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline

≥98%, for peptide synthesis

Szinonimák:

N-Acetyl-L-hydroxyproline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H11NO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
173.17
Beilstein:
84043
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline, ≥98%

Minőségi szint

Teszt

≥98%

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D −119°, c = 4 in H2O

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

132-133 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CC(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C7H11NO4/c1-4(9)8-3-5(10)2-6(8)7(11)12/h5-6,10H,2-3H2,1H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N

Alkalmazás

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline can be used:
  • In the stereospecific synthesis of 4-fluoroglutamic acid.
  • To synthesize molecular targets for von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase.
  • As a precursor to synthesize pseudopoly(amino acids) such as poly(trans-4-hydroxy-4-acyl-L-proline ester) and a biodegradable polymer, poly(lactic acid-glycolic acid-4-hydroxyproline).

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Pseudopoly (amino acids): A Study of the Synthesis and Characterization of Poly (trans-4-hydroxy-N-acyl-L-proline esters).
Kwon H Y and Langer R
Macromolecules, 22(8), 3250-3255 (1989)
Synthesis and characterization of a novel biodegradable polymer poly (lactic acid?glycolic acid?4?hydroxyproline).
Duan J, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 103(6), 3585-3590 (2007)
Stereospecific syntheses of all four stereoisomers of 4-fluoroglutamic acid.
Hudlicky M.
Journal of Fluorine Chemistry, 60(2-3), 193-210 (1993)
Structure-guided design and optimization of small molecules targeting the protein?protein interaction between the von Hippel?Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase and the hypoxia inducible factor (HIF) alpha subunit with in vitro nanomolar affinities.
Galdeano C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 57(20), 8657-8663 (2014)
H Riera et al.
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires, 57(7-8), 579-583 (1990-07-01)
The authors have studied in organ culture, the effects of oxaceprol-structural analogue of hydroxyproline, on the proteoglycan and protein synthesis and degradation by calf articular chondrocytes. A stimulation of the incorporation of 35SO4, which indicate proteoglycan synthesis, was shown. The

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással