Ugrás a tartalomra
Merck

S1876

Sigma-Aldrich

D-Sorbitol

≥98% (GC)

Szinonimák:

D-Glucitol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H14O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
182.17
Beilstein:
1721899
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

gőzsűrűség

<1 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

<0.1 mmHg ( 25 °C)

Teszt

≥98% (GC)

form

powder or crystals

szín

white

hasznos pH-tartomány

5.0-7.0 (25 °C, 182 g/L)

mp

98-100 °C (lit.)

oldhatóság

water: 200 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

May be used for washing spheroplasts and in isoelectric focusing to minimize endoosmotic flow in agarose gels. May be used to induce osmotic stress.

Biokémiai/fiziológiai hatások

D-Sorbitol is a sugar alcohol that is commonly used as a sugar substitute. It occurs naturally and is also produced synthetically from glucose. The food industry uses D-sorbitol as an additive in the form of a sweetener, humectant, emulsifier, thickener, or dietary supplement. D-Sorbitol has also been found in cosmetics, paper, and pharmaceuticals. Naturally, D-sorbitol occurs widely in plants via photosynthesis, ranging from algae to higher order fruits of the family Rosaceae.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Sugar alcohols for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Isoelectric focusing.
D E Garfin
Methods in enzymology, 182, 459-477 (1990-01-01)
Kartik A Shah et al.
Biotechnology and bioengineering, 112(12), 2624-2629 (2015-06-03)
Monoclonal antibodies (mAbs) that bind and neutralize human pathogens have great therapeutic potential. Advances in automated screening and liquid handling have resulted in the ability to discover antigen-specific antibodies either directly from human blood or from various combinatorial libraries (phage
J M van Griensven et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 58(6), 631-640 (1995-12-01)
To examine the effect of diabetes mellitus on the pharmacokinetics of tolrestat and to investigate its effect on red blood cell sorbitol levels according to a new pharmacodynamic model for this class of drugs. Single and multiple doses of tolrestat
Youngkook Kwon et al.
ChemSusChem, 6(3), 455-462 (2013-01-25)
This Full Paper addresses the electrocatalytic hydrogenation of glucose to sorbitol or 2-deoxysorbitol on solid metal electrodes in neutral media. Combining voltammetry and online product analysis with high-performance liquid chromatography (HPLC), provides both qualitative and quantitative information regarding the reaction
Preparation of extracts from yeast.
S M Jazwinski
Methods in enzymology, 182, 154-174 (1990-01-01)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással