Fontos dokumentumok
420336
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate
98%
Szinonimák:
2-Chloro-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-1H-imidazolium hexafluorophosphate, CIP
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
reakcióalkalmasság
reaction type: Coupling Reactions
mp
231-233 °C (lit.)
alkalmazás(ok)
peptide synthesis
funkcionális csoport
chloro
SMILES string
F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CC[N+](C)=C1Cl
InChI
1S/C5H10ClN2.F6P/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;1-7(2,3,4,5)6/h3-4H2,1-2H3;/q+1;-1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CNAKHAGVVMOXFE-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Diazo-transfer reagents
Reagent for synthesis of:
Cannabinoid CB1 receptor agonists
Selective small-molecule melanocortin-4 receptor agonists
Imidazoles as selective cannabinoid CB2 receptor antagonists
Cyclic alpha-peptoids
Cyclic melanotropin peptide analogues selective for the human melanocortin-4 receptor
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Cikkek
N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással