Ugrás a tartalomra
Merck

387649

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamine

purified by redistillation, 99.5%

Szinonimák:

N-Ethyldiisopropylamine, DIPEA, Ethyldiisopropylamine, ‘Hünig’s base’

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2CH]2NC2H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
129.24
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
Forma:
liquid
Teszt:
99.5%

gőznyomás

31 mmHg ( 37.7 °C)

Minőségi szint

Teszt

99.5%

Forma

liquid

tisztítva

redistillation

törésmutató

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

sűrűség

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

N,N-diisopropylethylamine is an aliphatic sterically hindered amine.

Alkalmazás

N,N-diisopropylethylamine may be used in the following processes:
  • As an organic base in the synthesis of indenopyrones.
  • As an activator for chiral iridium N, P ligand complexes which can be utilized in the hydrogenation of α,β-unsaturated nitriles.
  • As a non-nucleophilic base for substitution reaction.
  • As a starting material in the preparation of bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazines and bis[1,2]dithiolopyrroles.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

49.1 °F

Lobbanási pont (C)

9.5 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed synthesis of indenopyrones.
Chen KQ, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry (2015)
Asymmetric Hydrogenation of α, β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes.
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 126(33), 8812-8815 (2014)
Sequential Michael Addition and Enamine-Promoted Inverse Electron Demanding Diels-Alder Reaction upon 3-Vinyl-1,2,4-triazine Platforms.
Lorion M, et al.
Organic Letters (2015)
Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyrroles from Hunig's Base.
Rees CW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2189-2196 (1998)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással