Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

280909

Sigma-Aldrich

(Chloromethylene)dimethyliminium chloride

95%

Szinonimák:

(Chlormethylene)dimethylammonium chloride, Arnold′s reagent, Dimethylchloroformiminium chloride, Vilsmeier reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ClCH=N(CH3)2Cl
CAS-szám:
3724-43-4
Molekulatömeg:
128.00
Beilstein:
3566322
EC-szám:
425-970-6
MDL-szám:
MFCD00011868
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
24856957
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

95%

form

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

szennyeződések

<5% DMF

mp

132 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

amine
chloro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Cl-].C\[N+](C)=C\Cl

InChI

1S/C3H7ClN.ClH/c1-5(2)3-4;/h3H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QQVDYSUDFZZPSU-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Reagent or Reactant for the synthesis of:
  • β-Lactams vis the Staudinger reaction
  • N-vinyl substituted indoles via cross coupling of NH-indoles with vinyl bromides
  • Multi ring-fused 2-pyridone-based fluorescent scaffold
  • ester prodrugs as anti-poxvirus agents
  • Trimethine cyanine dyes for sensing G-quadruplex formation
  • Phospha-isosteres via Hundsdiecker-Barton iododecacarboxylation
  • 2-Azetidinones via [2+2]-cycloaddition

Used for studying organic photosensitizers for application in dye-sensitized solar cells
Reagent used to prepare ß-lactams from ß-amino acids via carboxyl activation and cyclodehydration. Also used to convert α-aminonitriles into 4-chloroimidazoles.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H360D

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK1025
BCCK4743
BCBQ4164V
BCCG8667
BCCH6242

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tetrahedron Letters, 47, 5451-5451 (2006)
J. Chem. Res. (M), 705-705 (2005)
Azhar Abbas et al.
Bioorganic chemistry, 82, 163-177 (2018-10-16)
Benzohydrazide derivatives 1-43 were synthesized via "one-pot" reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity.
Martin Mlateček et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(46), 20242-20253 (2015-11-06)
The reaction of PhBCl2 with 1H-1,2,4-λ(3)-diazaphosphole in the presence of NEt3 gives a new scorpionate ligand, phenyl-tris(1,2,4-diazaphospholyl)borate (PhTdap). The coordination behaviour of this ligand toward transition and non-transition metals has been comprehensively studied. In the thallium(I) complex, Tl(PhTdap), κ(2)-N,N bonding

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással