Ugrás a tartalomra
Merck

41661

Sigma-Aldrich

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone

absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.05%), ≥99.0% (GC)

Szinonimák:

1,3-Dimethyl-2-oxohexahydropyrimidine, N,N′-Dimethylpropylene urea, DMPU

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12N2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
128.17
Beilstein:
110562
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

absolute

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (GC)

form

liquid

minőség

over molecular sieve (H2O ≤0.05%)

törésmutató

n20/D 1.488 (lit.)
n20/D 1.489

bp

146 °C/44 mmHg (lit.)

sűrűség

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CN1CCCN(C)C1=O

InChI

1S/C6H12N2O/c1-7-4-3-5-8(2)6(7)9/h3-5H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (DMPU) can be used as a:
  • Solvent in the synthesis of 1-aryl-3,4,5-substituted pyrazoles by cyclocondensation of 1,3-diketones with arylhydrazine hydrochlorides.
  • Chelating solvent in the trifluoromethylation of activated and non-activated halogenated double bonds.
  • Ligand in ortho-alkylation of secondary benzamide catalyzed by cobalt.

Egyéb megjegyzések

Aprotic, dipolar solvent, which is an excellent replacement of the carcinogenic HMPA as cosolvent for highly reactive nucleophiles and bases. High Z-selectivity in enolate formation; DMPU was shown to be non-mutagenic and safe.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

249.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

121 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

D. Seebach et al.
Helvetica Chimica Acta, 65, 1101-1101 (1982)
Efficient Trifluoromethylation of Activated and Non-Activated Alkenyl Halides by Using (Trifluoromethyl) trimethylsilane.
Hafner A and Braese S
advanced synthesis and catalysis, 353(16), 3044-3048 (2011)
Cobalt-catalyzed ortho-alkylation of secondary benzamide with alkyl chloride through directed C- H bond activation.
Chen Q, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(3), 428-429 (2010)
R.E. Ireland et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 650-650 (1991)
Efficient Trifluoromethylation of Activated and Non-Activated Alkenyl Halides by Using (Trifluoromethyl) trimethylsilane.
Hafner A and Braese S
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(16), 3044-3048 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással