Ugrás a tartalomra
Merck

331023

Sigma-Aldrich

Nonafluoro-tert-butyl alcohol

99%

Szinonimák:

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-trifluoromethyl-2-propanol, Perfluoro-tert-butyl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CF3)3COH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
236.04
Beilstein:
1841640
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.05
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőznyomás

5.19 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.3 (lit.)

bp

45 °C (lit.)

sűrűség

1.693 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
hydroxyl

SMILES string

OC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C4HF9O/c5-2(6,7)1(14,3(8,9)10)4(11,12)13/h14H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XZNOAVNRSFURIR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Nonafluoro-tert-butyl alcohol is also referred as perfluorotertiarybutanol and ′artificial blood′.

Alkalmazás

Nonafluoro-tert-butyl alcohol was employed as a precursor for the preparation of appropriate bis(polyfluoroalkoxymethyl)carbinols and their corresponding mesylates.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Greener fluorous chemistry: Convenient preparation of new types of 'CF< sub> 3</sub>-rich'secondary alkyl mesylates and their use for the synthesis of azides, amines, imidazoles and imidazolium salts
Nemes A, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 131(12), 1368-1376 (2010)
Cyclization and rearrangement products from coupling reactions between terminal< i> o</i>-alkynylphenols or< i> o</i>-ethynyl (hydroxymethyl) benzene and 6-halopurines.
Berg TC, et al.
Tetrahedron, 62(25), 6121-6131 (2006)
Huan Meng et al.
Organic letters, 21(13), 5206-5210 (2019-06-30)
A highly efficient method to incorporate the nonafluoro- tert-butoxy group into various arenes is developed. This C-O cross-coupling reaction proceeds smoothly in the absence of transition-metal catalyst with good functional group tolerance and scalability. In comparison with the conventional approach
Maxime Bourguignon et al.
Macromolecular rapid communications, 42(3), e2000482-e2000482 (2020-10-14)
Polyurethane hydrogels are attractive materials finding multiple applications in various sectors of prime importance; however, they are still prepared by the toxic isocyanate chemistry. Herein the facile and direct preparation in water at room temperature of a large palette of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással