Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
FCH2CH(OH)CH2F
CAS-szám:
Molekulatömeg:
96.08
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
form
liquid
tartalmaz
sodium fluoride as stabilizer
törésmutató
n20/D 1.373 (lit.)
bp
54-55 °C/34 mmHg (lit.)
sűrűség
1.24 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
fluoro
hydroxyl
SMILES string
OC(CF)CF
InChI
1S/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
PVDLUGWWIOGCNH-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
1,3-Difluoro-2-propanol was used in the synthesis of 1,3-difluoroacetone.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
107.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
42 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
M G Feldwick et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 12(1), 41-52 (1998-01-01)
Administration to rats of 1,3-difluoro-2-propanol (100 mg kg-1 body weight), the major ingredient of the pesticide gliftor, resulted in accumulation of citrate in the kidney after a 3 hour lag phase. 1,3-Difluoro-2-propanol was found to be metabolized to 1,3-difluoroacetone and
K I Menon et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 15(1), 47-54 (2001-02-15)
The biochemical toxicology of 1,3-difluoroacetone, a known metabolite of the major ingredient of the pesticide Gliftor (1,3-difluoro-2-propanol), was investigated in vivo and in vitro. Rat kidney homogenates supplemented with coenzyme A, ATP, oxaloacetate, and Mg2+ converted 1,3-difluoroacetone to (-)-erythro-fluorocitrate in
M J Garle et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 29(5), 533-545 (1999-06-24)
1. This study has examined the ability of dichloropropanols, haloalcohols and their putative metabolites to deplete glutathione when incubated with liver fractions obtained from untreated and differentially induced rats. 2. 1,3-Dichloropropan-2-ol and 2,3-dichloropropan-1-ol (0-1000 microM) both depleted glutathione in a
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással