Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
319732
Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride
96%
Szinonimák:
NfF, Nonafluorobutanesulfonyl fluoride
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
CF3(CF2)3SO2F
CAS-szám:
Molekulatömeg:
302.09
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
96%
Javasolt termékek
![1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
![1-Chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) >95% in F+ active](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/206/487/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d/640/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d.png)
![1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane ReagentPlus®, ≥99%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/366/129/a6ff4175-974d-4fac-9038-b35e508ef252/640/a6ff4175-974d-4fac-9038-b35e508ef252.png)
Minőségi szint
Teszt
96%
Forma
liquid
reakcióalkalmasság
reaction type: click chemistry
törésmutató
n20/D 1.3 (lit.)
bp
64 °C (lit.)
sűrűség
1.682 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
fluoro
SMILES string
FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(F)(=O)=O
InChI
1S/C4F10O2S/c5-1(6,3(9,10)11)2(7,8)4(12,13)17(14,15)16
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
LUYQYZLEHLTPBH-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride (NfF) reacts with alcohols, including phenols, to yield nonafluorobutanesulfonate esters (nonaflates). Nonaflates can be used as electrophiles in several palladium-catalyzed cross coupling reactions and in Buchwald-Hartwig amination.
NfF can also be used to prepare aryl nonaflates by reacting with corresponding aryloxysilanes in the presence of fluoride ion.
NfF can also be used to prepare aryl nonaflates by reacting with corresponding aryloxysilanes in the presence of fluoride ion.
kapcsolódó termék
Product No.
Leírás
Árazás
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Faceshields, Gloves, Goggles
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Uber Perfluoralkansulfonsaurearylester.
Niederprum H, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1973(1), 20-32 (1973)
A general method for palladium-catalyzed reactions of primary sulfonamides with aryl nonaflates.
Shekhar S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(11), 4552-4563 (2011)
Facile synthesis of trifluoro-and hexafluoroisopropyl halides.
Hanack M and Ullmann J
The Journal of Organic Chemistry, 54(6), 1432-1435 (1989)
Palladium-catalyzed amination of aryl nonaflates.
Anderson KW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(25), 9563-9573 (2003)
Hydrierende Spaltung phenolischer und enolischer Perfluoroalkansulfonate.
Subramanian L R, et al.
Synthesis, 1984(06), 481-485 (1984)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással