Ugrás a tartalomra
Merck

439479

Sigma-Aldrich

1-Chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)

greener alternative

>95% in F+ active

Szinonimák:

N-Chloromethyl-N′-fluorotriethylenediammonium bis(tetrafluoroborate), F-TEDA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H14B2ClF9N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
354.26
Beilstein:
5368649
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Forma

powder

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

koncentráció

>95% in F+ active

mp

260 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro

környezetbarátabb alternatív kategória

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.F[N+]12CC[N+](CCl)(CC1)CC2

InChI

1S/C7H14ClFN2.2BF4/c8-7-10-1-4-11(9,5-2-10)6-3-10;2*2-1(3,4)5/h1-7H2;;/q+2;2*-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TXRPHPUGYLSHCX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is a fluorine donor also called Selectfluor and has been enhanced for catalysis. Find details here.

Alkalmazás

1-Chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) is an electrophilic fluorinating reagent used for greener fluorination of acetoacetamides in PEG-400.
Catalyst-free and highly selective electrophilic mono-fluorination of acetoacetamides: facile and efficient preparation of 2-fluoroacetoacetamides in PEG-400

It can be used:
  • As a highly effective and versatile source of electrophilic fluorine.
  • As a fluorinating reagent that effects oxidative ring opening of 2,5-diarylfurans to cis-1,4-enediones.
  • For direct fluorination of silyl ketene acetals leading to the formation of α-fluoro-α-arylcarboxylic acids.
  • As an electrophilic fluorinating reagent used. e.g. in the preparation of fluorinated acylsilanes.

Hivatkozás

A review.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A general method for synthesis of trifluoroacetyltrialkyl (aryl) silanes and the Sakurai reaction of fluorinated acylsilanes with allyl silanes
Chung WJ and Welch JT
Journal of Fluorine Chemistry, 125(4), 543-548 (2004)
Paul T Nyffeler et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(2), 192-212 (2004-12-04)
The replacement of hydrogen atoms with fluorine substituents in organic substrates is of great interest in synthetic chemistry because of the strong electronegativity of fluorine and relatively small steric footprint of fluorine atoms. Many sources of nucleophilic fluorine are available
Oxidative ring opening of 2, 5-diarylfurans by Selectfluor
Blank SJ and Stephens CE
Tetrahedron Letters, 47(38), 6849-6850 (2006)
Rajendra P Singh et al.
Accounts of chemical research, 37(1), 31-44 (2004-01-21)
Synthetic and structural aspects of organofluorine compounds continue to be the focal points of vigorous research activities, as evidenced by the appearance of a large number of publications. Among the various useful methodologies for the introduction of fluorine into organic
A novel general method for preparation of a-fluoro-a-arylcarboxylic acid. Direct fluorination of silyl ketene acetals with Selectfluor
Zhang F and Song JZ
Tetrahedron Letters, 47(43), 7641-7644 (2006)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással