Click Chemistry Reagensek áttekintése
Klikkkémiai reagensek széles választékát kínáljuk az azidok, alkinek, katalizátorok és ligandumok széles választékával, hogy felgyorsítsuk kutatásait a "kattintásos" kémia izgalmas területén. A kattintáskémia egy Barry Sharpless által megalkotott kifejezés, amely olyan kémiai reakciókat jelöl, amelyek modulárisak, hatékonyak, széles körűek, nagyon magas hozamot biztosítanak, és csak nem kellemetlen melléktermékeket hoznak létre. A "click"-reakció legismertebb példája a réz(I)-katalizált azid-alkin 1,3-dipoláris cikloaddíció (CuAAC), amely 1,4-diszubsztituált, ötszörös 1,2,3-triazolgyűrűt eredményez.
Az azidok és alkinek közötti reakció nagy hozamot biztosít, és olyan funkcionalitásokat foglal magában, amelyek viszonylag könnyen beilleszthetők különböző molekulákba, például szintetikus polimerekbe, fluorofórokba, kis molekulákba vagy biomolekulák meghatározott helyére. Ennek a reakciónak biológiai célokra való alkalmazásának előnye, hogy az azid és az alkin funkciós csoportok nagyrészt inertek vagy biorthogonálisak a biológiai molekulákkal és a vizes környezettel szemben. A "click" kémia egyre népszerűbb, és számos kutatási területen alkalmazzák, jelentős mértékben hozzájárulva a kémiai biológia, a polimerkémia, a biokonjugáció és a gyógyszerkutatás területéhez.
Kapcsolódó termékforrások
Aminosav-azidok/alkinok a click-kémiához
A természetes és nem természetes aminosavak felhasználásával történő peptidszintézis hatékony eszköz a terápiás szerek kifejlesztésében és a biológiai kémia megértésében. Számos Fmoc- és Boc-védett azido aminosavat kínálunk peptid- vagy aminosav-alapú kémiai ligáláshoz, például azid-alkin cikloaddíciós reakciókhoz és Staudinger-ligációkhoz.
Azid-források a kattintáskémia számára
Az azido funkciós csoportok beépítése a szerves molekulákba egyre fontosabb feladat, mivel ezek a részek egyre nagyobb hatást gyakorolnak a szerves kémiára és a biológiára az aminocsoportok védelmétől a kémiai ligálásig terjedő felhasználásokban. Azidforrások széles választékát kínáljuk, a nátrium-azidtól a difenilfoszforil-azidig, hogy megkönnyítsük az azidszintézist és a személyre szabott szerves azidok előállítását.
Organikus azidok a kattintáskémia számára
A mióta Peter Griess 1864-ben elkészítette az első szerves azidot, a fenilazidot, ez az energiában gazdag és sokoldalú vegyületosztály jelentős érdeklődésnek örvend. Teljesen új perspektívák jelentek meg, nevezetesen a szerves azidok felhasználása peptidszintézisben, kombinatorikus szintézisben, heterociklus-szintézisben és biopolimerek ligálásában vagy módosításában. Napjainkban a legjelentősebb alkalmazási területek az azid-alkin-cikloaddíciók és a Staudinger-ligáció különböző változatai. Az azidocsoport primer aminok védőcsoportjaként is használható, különösen olyan érzékeny szubsztrátokban, mint a komplex szénhidrátok vagy peptid nukleinsavak (PNA) és koordinációs vegyületek, mivel az azidok stabilak az alkén-metatézis feltételeivel szemben.
PEG-azidok a kattintáskémia számára
APEG-polimerek számos eredendően kedvező biológiai tulajdonsággal rendelkeznek, beleértve a magas vízoldhatóságot, valamint a toxicitás és immunogenitás hiányát. Így a biológiailag aktív vegyületek, például peptidek, antitestfragmentumok, enzimek vagy kismolekulák kémiai módosítása polietilénglikol láncokkal, az úgynevezett "PEGilálás" gyakran vezet a farmakokinetika és a biológiai funkció javulásához számos alkalmazásban. PEG-azidjaink ideális kiindulási anyagok PEG-származékok szintéziséhez azid-alkin-cikloaddíción vagy Staudinger-ligáción keresztül.
Trifunkcionális szondák építőkövei a kattintáskémia számára
A kis molekulájú szondákat széles körben használják a kémiai biológiai kutatásokban a célpontok azonosítására/érvényesítésére és a biológiai rendszerek vizsgálatára. Összeállítottunk egy gyűjteményt trifunkcionális építőelemekből, hogy megkönnyítsük a kémiai szondák tervezését és szintetikus fejlesztését. Mindegyik három komponenst tartalmaz: egy kötődési csoportot, egy reaktív csoportot és egy bio-ortogonális fogantyút a downstream alkalmazásokhoz. A gyűjtemény nem csak a reaktív csoportok egyidejű beépítését teszi lehetővé, de a konnektivitási csoport (pl. amin) kihasználható a szondaanalógok könyvtárainak elkészítéséhez, lehetővé téve a biológus számára, hogy egy adott vizsgálathoz az optimális szondát szűrje.
Tetrazin/feszített alkének a kattintáskémia számára
Az 1,2,4,5 tetrazinok és feszített alkének reakcióját gyors bio-ortogonális kattintáskémiai reakcióként alkalmazták többek között biológiai jelölési és sejtdetektálási alkalmazásokban. Ez a reakció egy inverz elektronigényes [4 + 2] Diels-Alder-cikloaddíción keresztül gyorsan, katalizátor nélkül, stabil kovalens kötést eredményez, és az egyetlen melléktermék a dinitrogén. Transz-ciklooktén alkalmazásakor ez a reakció nagyságrendekkel gyorsabb, mint az azid-ciklooktén alapú kattintáskémia, ezért olyan alkalmazásokban talált felhasználásra, ahol alacsony koncentrációjú reaktánsok szükségesek, vagy ahol gyorsabb kinetikára van szükség.
Rézmentes kattintáskémia
A Cu nélküli cikloaddíciók hatékony ligációs reakciókat kínálnak, amelyek számos biokonjugációs alkalmazásban hasznosak. Az élő sejtekkel való munka során ezek a reakciók előnye, hogy nem rendelkeznek a Cu-katalizált cikloaddíciókhoz társuló citotoxicitással. Ciklooktinok, tetrazinok és feszített alkénreagensek egész sorát kínáljuk különböző alkalmazásokban való felhasználásra.
Staudinger-ligáció
Az azid és egy foszfin közötti, aza-ilidet képező reakcióról először 1919-ben számolt be a Nobel-díjas Herrmann Staudinger. A kémiai szintézisben széleskörű alkalmazásra talált, és értékes, nagymértékben kemoszelektív ligációs módszer a biokonjugátumok előállításához. A Staudinger-ligációs reakcióban részt vevő mindkét reaktív funkcionalitás bio-ortogonális, és szobahőmérsékleten, vizes környezetben könnyen egyesül. Ezek a feltételek lehetővé teszik a Staudinger-ligáció kihasználását komplex sejtes és szervezeti környezetben a kémiai biológia különböző folyamatainak vizsgálatában. Portfóliónk foszfinligandumokat kínál az Ön különböző Staudinger-ligáció és konjugációs alkalmazásaihoz.
Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.
Még nem rendelkezik fiókkal?