Ugrás a tartalomra
Merck

273910

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-L-phenylalanine

99%, for peptide synthesis

Szinonimák:

(2S)-2-(Dimethylamino)-3-phenylpropanoic acid, N,N-Dimethylphenylalanine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2CH[N(CH3)2]CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
193.24
Beilstein:
2966581
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

N,N-Dimethyl-L-phenylalanine, 99%

Minőségi szint

Teszt

99%

form

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +77°, c = 1.3 in H2O

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

225-227 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CN(C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H15NO2/c1-12(2)10(11(13)14)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,8H2,1-2H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HOGIQTACRLIOHC-JTQLQIEISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N,N-Dimethyl-L-phenylalanine is commonly used to prepare Cu(II)-L-amino acid complex, which is a chiral mobile phase additive for the resolution of enantiomers. It can also be used in the total synthesis of (−)-paliurine E and almazole D.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of 5-(3-indolyl) oxazole natural products. Structure revision of Almazole D.
Miyake F, et al.
Tetrahedron, 66(26), 4888-4893 (2010)
Different approaches of impregnation for resolution of enantiomers of atenolol, propranolol and salbutamol using Cu (II)-l-amino acid complexes for ligand exchange on commercial thin layer chromatographic plates.
Bhushan R and Tanwar S
Journal of Chromatography A, 1217(8), 1395-1398 (2010)
Non-ionic surfactant modified ligand exchange chromatography using copper (II) complex of N, N-dimethyl-l-phenylalanine as the chiral additive for enantioselective amino acids separation.
Dimitrova P and Bart H J
Analytica Chimica Acta, 663(1), 109-116 (2010)
Total Synthesis of the Cyclopeptide Alkaloid Paliurine E. Insights into Macrocyclization by Ene? Enamide RCM.
Toumi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(4), 1270-1281 (2008)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással