Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

326755

Sigma-Aldrich

Copper(II) acetate

greener alternative

98%

Szinonimák:

Cupric acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
Cu(CO2CH3)2
CAS-szám:
142-71-2
Molekulatömeg:
181.63
Beilstein:
3595638
EC-szám:
205-553-3
MDL-szám:
MFCD00008690
UNSPSC kód:
12352302
PubChem Substance ID:
24859620
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

6.9 (vs air)

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

környezetbarátabb alternatív kategória

, Aligned

SMILES string

CC(=O)O[Cu]OC(C)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Cu/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Copper(II) acetate also known as cupric acetate, can be used as a catalyst in various processes in the field of greener chemistry. It is particularly useful in cross-coupling reactions, where it can promote the formation of carbon-carbon or carbon-heteroatom bonds, without the need for hazardous reagents or solvents

Alkalmazás

Catalyst for greener amine synthesis by reductive amination with hydrogen gas.

Copper-catalyzed reductive amination of aromatic and aliphatic ketones with anilines using environmental-friendly molecular hydrogen

Copper(II) acetate is used as a catalyst:
  • In the N-arylation of α-amino esters with p-tolylboronic acid to synthesize biaryls via cross-coupling reactions
  • In the the synthesis of substituted isoxazole derivatives

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

does not flash

Lobbanási pont (C)

does not flash

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000407454
0000407455
0000398136
0000398147
BCCL6850

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Copper(II) acetylacetonate ≥99.9% trace metals basis

Sigma-Aldrich

514365

Copper(II) acetylacetonate

Iron(II) acetate 95%

Sigma-Aldrich

339199

Iron(II) acetate

Ammonium nitrate ACS reagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

221244

Ammonium nitrate

N-Arylation of ?-aminoesters with p-tolylboronic acid promoted by copper (II) acetate
PYS Lam, et al.
Tetrahedron Letters, 44, 1691-1694 (2003)
An efficient synthesis of novel isoxazole bearing pyrazole derivatives via [3+ 2] heteroannulation using cupric acetate
B Audichya, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 59, 341-350 (2022)
Qun Zhang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(14), 2847-2854 (2012-03-06)
A highly efficient copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) of 6-substituted tetrazolo[1,5-a]pyridines was developed for the preparation of 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3-triazoles by simply using copper(I) acetate as a catalyst. The in situ formed HOAc played important dual roles and an activation of 2-azidopyridine-copper(I) complex
Celly M S Izumi et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(47), 22131-22140 (2006-07-21)
This work emphasizes the important role of the synthetic parameters in the structure of the polymeric material obtained in the aniline polymerization. The polymers formed by the oxidative polymerization of aniline by copper(II) ions in acidic aqueous solution, acetonitrile/water medium
Sodeh Sadjadi et al.
Ultrasonics sonochemistry, 18(2), 480-483 (2010-09-02)
A new, convenient method for the syntheses of 2-arylbenzothiazoles is described in the presence of catalytic amounts of Cu(OAc)(2)/MCM-41 under ultrasonic irradiation. Short reaction times, easy and quick isolation of the products, reusability of the catalyst and excellent yields are
View All Related Papers

Cikkek

Group 11 Thin Films by Atomic Layer Deposition

Copper metal deposition processes are an essential tool for depositing interconnects used in microelectronic applications, giving group 11 (coinage metals: Copper, Silver, and Gold) an important place in atomic layer deposition (ALD) process development.

Click Chemistry in Drug Discovery

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással